Cтраница 1
Некоторые а-галоидокетоны присоединяются к алкилсульфидам также, как галоидные алкилы. Например хлорацетон присоединяется к метилсульфиду с образованием хлорида ацетонилдиметилсульфония ( CH3) i. [1]
Перегруппировка а-галоидокетонов в карбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода открыта Фаворским [347] и носит его имя. [2]
Аналогично реакция протекает с а-галоидокетонами, а-талоидоалъдегида-ми ( Пудовик [23], Аллен и Джонсон [24], 1955 г.) и другими а-галоидокарбонильными соединениями. [3]
Механизм ( 7 25) непригоден для объяснения перегруппировки тех а-галоидокетонов, у которых не имеется атомов водорода у а - углерод-ного атома. [4]
Условия синтеза аналогичны условиям проведения реакции Фаворского [1], в которой а-галоидокетоны под действием оснований перегруппировываются в карбоновые кислоты ( эфи-ры или амиды) с тем же числом углеродных атомов. [5]
Тиазолы, замещенные в положении 4, получаются по тому же методу при конденсации галоид метил кетонов. Взаимодейстпие тиоформамида с выс-ищи и а-галоидокетонами приводит к образованию 4 5-дизамсщсн-ных тиазолов. В другом варианте синтеза тиазолов исходят из галоидопроизводных, содержащих активные мстиленовые группы. [6]