Cтраница 2
Разработанная методика была использована и для оценки качества различных партий технического анилина. Кстати сказать, из всех примесей, встречающихся в анилине-сырце, в техническом анилине обнаружены только бензол, толуидины, нитробензол, дпфе-иил и дифениламин. [16]
В качестве учебных задач предлагают анализ смеси фенола и 4-метил-фенола, анализ технического анилина. Целесообразно использовать химические соединения из ассортимента продукции, выпускаемой базовым предприятием. Например, при анализе технического анилина используют спиральную колонку длиной 2 м и внутренним диаметром 2 или 3 мм. [17]
Для приготовления пробы навеску ( 0 5 - 1 0 г) высушенного технического анилина помещают в мерную колбу на 50 мл и прибавляют те же ингредиенты, что и при подготовке стандартных растворов. Раствор доводят до метки дистиллированной водой, предварительно охладив его до комнатной температуры. Наполняют раствором полярографическую ячейку, пропускают водород и снимают полярограмму в пределах отсчетов по шкале реохорда от - 0 2 до - 0 6 в. Измеряют высоту волны и по калибровочной кривой определяют содержание нитробензола в пробе. [18]
В 1858 г. французский химик Верген получил то же вещест - во окислением технического анилина ( содержащего примесь толуидинов) и назвал его Фуксином, так как краситель напоминал окраской цветок фуксии. [19]
Анилин, фениламин, амидобензол, С6НаМН2 - в чистом виде бесцветная темнеющая под влиянием света и воздуха маслянистая жидкость со специфическим легким запахом. Технический анилин имеет цвет от светло-желтого до красновато-коричневого. Хорошо растворяется в спирте и эфире. Действует отравляюще не только при попадании в организм через полость рта, но и через кожу. При работе с анилином необходимо соблюдать соответствующие меры предосторожности. [20]
Затем основную массу полученного анилина сифонируют и отстаивают, а оставшуюся в реакционной массе часть анилина перегоняют с водяным паром через холодильник в делительную воронку, где и отделяют от воды. Технический анилин очищают, а анилиновую воду частично возвращают на следующую загрузку. [21]
В 1856 г. независимо друг от друга два химика Перкин и Я. Натансон из технического анилина в лаборатории получили соответственно два красителя - мовеин и фуксин. [22]
Анилин должен иметь светло-желтый цвет. Если такого анилина нет, перегоняют технический анилин и полученный светло-желтый отгон используют для приготовления реактива. К 450 мл перегнанного анилина прибавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты. [23]
Приготовленный таким образом сорбент вносят в колонку, помещают колонку в термостат хроматографа и проводят стабилизацию, нагревая постепенно до 300 С в токе азота, а затем выдерживая еще 6 ч при этой температуре. С помощью подготовленной таким образом колонки определяют содержание примесей в техническом анилине. Основные примеси, содержащиеся в нем: бензол, толуидины, нитробензол, дифенил, дифениламин. [24]
Для характеристики качества товарного анилина необходимо иметь надежный и чувствительный метод анализа. В литературе нет указаний на возможность определения содержания всех примесей в техническом анилине газо. [25]
Разработанная методика была использована и для оценки качества различных партий технического анилина. Кстати сказать, из всех примесей, встречающихся в анилине-сырце, в техническом анилине обнаружены только бензол, толуидины, нитробензол, дифе-нил и дифениламин. [26]
Разработанная методика была использована и для оценки качества различных партий технического анилина. Кстати сказать, из всех примесей, встречающихся в анилине-сырце, в техническом анилине обнаружены только бензол, толуидины, нитробензол, дпфе-иил и дифениламин. [27]
Перкин в безнадежной ( с точки зрения наших знаний) попытке получить хинин окислением технического анилина обнаружил образование красновато-фиолетового вещества, интенсивно окрашивающего шелк. Назвав его за сходство с окраской цветка мальвы ( по-французски мов) Мовеином, Перкин в короткий срок организовал производство этого красителя в заводском масштабе и тем самым положил начало новой отрасли химического производства - анилинокрасочной промышленности, названной так потому, что все первые синтетические красители были получены либо из анилина, либо из его технических смесей с аналогичными продуктами. [28]
Перкин, в безнадежной ( с точки зрения наших знаний) попытке получить хинин окислением технического анилина, обнаружил образование красновато-фиолетового вещества, интенсивно окрашивающего шелк. [29]
Они нашли, что не содержщий серу анилин остается бесцветным при контакте с ВОЗДУХОМ в течение нескольких недель, тогда как технический анилин в этих УСЛОВИЯХ становится коричневым. Не содержащий серу анилин был получен кипячением анилина с обратным холодильником в течение 10 час. [30]