Технический анилин

Cтраница 3

Коффей, Томпсон и Вильсон [99] изучали экспериментальные условия получения анилов этого типа. В отсутствие катализатора для завершения реакции между анилином высокой степени чистоты и ацетоуксусным эфиром требуется около 20 дней; при использовании технического анилина реакция заканчивается в несколько дней. Конденсация катализируется кислотами, причем скорость реакции пропорциональна силе кислоты. Одна капля сильной кислоты настолько ускоряет реакцию, что она заканчивается в 5 мин. [31]

Технические требования к техническому анилину по - ГОСТ 313 - 77. [32]

В табл. 15 и 16 приведены технические требования, содержащиеся в ГОСТах на некоторые органические продукты - анилин, пластификаторы, поливинилхлорид. В зависимости от назначения продукта он анализируется по различных показателям. Например, в техническом анилине ( табл. 15) в первую очередь определяют температуру кристаллизации и содержание основного вещества, т.е. массовую долю анилина. Последнее определение выполняют методом газожидкостной хроматографии. [33]

В качестве учебных задач предлагают анализ смеси фенола и 4-метил-фенола, анализ технического анилина. Целесообразно использовать химические соединения из ассортимента продукции, выпускаемой базовым предприятием. Например, при анализе технического анилина используют спиральную колонку длиной 2 м и внутренним диаметром 2 или 3 мм. [34]

Особое значение имеет величина концентрации ионов водорода при полярографировании органических соединений, потенциал восстановления которых определяется не только их природой, ной в значительной мере кислотностью раствора. Это связано с тем, что в большинстве случаев в реакции восстановления молекул органических веществ принимают участие ионы водорода. Примером может служить восстановление нитробензола, примесь которого в техническом анилине определяется полярографическим методом ( см. стр. В кислой среде электрохимическому восстановлению нитробензола ( при рН 2) соответствует потенциал полуволны е / 2 - 0 15 в, а в нейтральной et / 2 - - 0 47 в. Повышение кислотности сдвигает потенциал полуволны в сторону его менее отрицательных значений. [35]

Первый синтетический краситель был получен в нашей стране польским ученым Я. Натансоном в 1855 г. Работая в г. Юрьеве ( ныне Тарту, Эстонской ССР), он нагреванием анилина с дихлорэтаном в запаянной трубке получил соединение красного цвета, способное окрашивать шерсть и шелк в более красивый красный цвет, чем Кармин. В 1858 г. французский химик Берген получил то же вещество окислением технического анилина ( содержащего примесь толуидинов) и назвал его Фуксином, так как краситель напоминал своей окраской цветок фуксии. [36]

После определения всех поправочных коэффициентов приступают к анализу анилина. К точной его навеске добавляют микрошприцем определенное количество ортонитроанизола, перемешивают и микрошприцем вводят пробу в испаритель хроматографа. Далее с помощью поправочных коэффициентов рассчитывают содержание примесей, сумму примесей вычитают из 100 % и получают содержание анилина в техническом анилине. [37]

До сих пор эта многочисленная группа красителей сохраняет свое значение. Образование Фуксина было впервые описано независимо друг от друга Натансоном в 1856 г. и Гофманном в 1858 г. В 1859 г. Вергэн первым осуществил промышленный синтез Фуксина нагреванием технического анилина с хлорным оловом. Позже применялись и другие окислители, в частности нитробензол ( Купье, 1868), который используется и в настоящее время. В течение последующих нескольких лет были найдены новые методы получения трифенилметановых красителей, которые вытеснили старые методы за исключением метода получения самого Фуксина. [38]

Перкин, окисляя окись анилина с толуиди-ном бихроматом калия, получил фиолетовый краситель - мо-веин. Натансон, нагревая технический анилин с дихлорэтаном, получил красный краситель. Вер-ген наладил производство этого красителя, названного фуксином. [39]

Зинина имело огромное значение для развития анилинокрасочной промышленности, так как первые синтетические органические красители были получены из анилина. Поэтому вся эта отрасль химической промышленности носит название анилинокрасочной, несмотря на то, что в настоящее время большинство красителей получают не из анилина. В 1856 г. английский химик Перкин, в результате окисления анилина хромовой кислотой, получил первый краситель, названный мовеином. Натансон при нагревании анилина с хлористым этиленом получил красный краситель, названный впоследствии фуксином. Два года спустя французский химик Верген разработал способ промышленного получения фуксина окислением технического анилина, содержащего примесь толуидина, безводным четыреххлористым оловом. [40]

Страницы: 1 2 3