Cтраница 2
I По данным [159], в чистом анилине медь и ее спла-юдвергаются небольшой коррозии ( 1 0 мм / год), но примеси фенола ц [ шение температуры усиливают коррозию. [16]
Титр раствора бромид-бромата можно также устанавливать по чистому анилину, бронируя точную навеску чистого анилина, как описано ниже. [17]
Титр раствора бромид-бромата можно также устанавливать по чистому анилину, бромируя точную навеску чистого анилина, как описано ниже. Анилин, для определения титра, высушивают, встряхивая с обезвоженным гипсом при температуре 70 - 80, перегоняют через дефлегматор и отбирают среднюю фракцию. [18]
В водном насыщенном 141 ], в чистом анилине нестоек. [19]
А НИЛИНОВАЯ ТОЧКА - температура смешения равных объемов чистого анилина и какой-либо другой жидкости, обычно углеводорода. [20]
Затем встряхивают 5 мл экстракта с 2 мл чистого анилина. В зависимости от содержания витамина Кз слой анилина окрашивается в желто-оранжевый или буро-красный цвет; окраску сравнивают с окраской стандартных растворов. В другом варианте этого метода анилин заменяют 2 4-динитрофенилгидрази-ном. [21]
АНИЛИНОВАЯ ТОЧКА - - температура смешения равных объемов чистого анилина и какой-либо другой жидкости, обычно углеводорода. [22]
Выделение анилина в виде сульфата используется для получения химически чистого анилина, который так и называется анилин из сульфата. [23]
Выделение анилина в виде сульфата используется для получения химически чистого анилина, который так и называется анилин из сульфата. Под действием едкой щелочи соли аминов разлагаются, подобно солям аммония и выделяется свободный амин. [24]
Величину D находят из отдельных опытов по изучению распределения чистого анилина между бензолом и водой в отсутствие солей. [25]
Модъема температуры до 102, что соответствуй г точке кипения чистого анилина при том же вакууме в 710 им рт. ст. Подъем температуры во время отгона светлого анилина происходит постепенно, по 12 - 15 в час. [26]
В водном насыщенном растворе; по данным [140, 141], в чистом анилине нестоек. [27]
В мерную склянку емкостью 10 мл с притертой пробкой помещают 10 капель чистого анилина. Подкисляют его 3 каплями концентрированной НС1 и доводят до метки испытуемым спиртом. [28]
В водном на: ыщенном растворе; по данным [140, 141], в чистом анилине нестоек. [29]
В первых порциях дистиллята иногда может оказаться несколько капель воды, затем перегоняется довольно чистый анилин, а Последние порции дистиллята представляют собой, судя по температуре кипения ( 190 - 200), анилин, загрязненный нитробензолом. [30]