Cтраница 3
Применяется при изготовлении черного анилина; входит в состав чернил а типографских красок. [31]
Следует отметить, что черный анилин, по-видимому, не является индивидуальным соединением, а представляет собой неоднородный продукт, поэтому приведенная формула принадлежит лишь одному из наиболее вероятных продуктов реакции. На волокне черный пигмент удерживается очень прочно не только вследствие полной нерастворимости в воде, но, очевидно, и за счет сил Ван-дер - Ваальса. Черный анилин дает самый насыщенный черный цвет. Эта окраска не имеет себе равной по полноте и прочности к кислотам, окислителям, восстановителям, к горячей мыльной обработке, к атмосферным воздействиям. [32]
При окислении чистого анилина черный анилин образуется в кислой среде, для чего применяется минеральная кислота. В нейтральном растворе соли анилина, если она образована даже кислотой, обладающей окислительными свойствами ( например хлорноватокис-лый анилин), черный анилин не получается и при повышенной температуре; образование его начинается лишь после подкисления раствора или под влиянием катализатора. [33]
Азины и азонии, черный анилин, оксазины и тиази-ны. [34]
Характерным примером может служить Черный анилин; он получается при пропитывании хлопка солянокислым анилином и окислением последнего на волокне ( различными способами) с образованием прочного черного красителя, имеющего очевидно строение типа сложного азинового производного. В качестве окислительного агента применяется хлорат натрия вместе с сульфатом меди, являющимся переносчиком кислорода. Черный анилин широко применяется для крашения хлопка и для печати по хлопку, но совсем не применяется для крашения шерсти. Окисление л-фенилендиамина, n - аминофенола и других аминов используется для крашения меха. [35]
Используя пермутит декальсо и черный анилин ( деминералит), Шленкер [67] приготовил питательную среду для растений, которая содержала все необходимые катионы и анионы, адсорбированные этими обменниками. По данным, полученным из наблюдений за ростом растений, было показано, что эти адсорбированные ионы усваиваются растениями и способствуют их росту. Шредер с сотрудниками [69] нашел, что деминерализованная водопроводная вода является бесполезной для культур с недостатком бора. [36]
Единственным техническим методом применения черного анилина остается образование его на волокне. Исходными материалами служат анилиновое масло и анилиновая соль. Хороший черный цвет требует весьма чистых материалов. [37]
Кроме того, окраски черным анилином могут заключать и металлы ( хром, медь и железо), представляя нерастворимые органические соединения; как наблюдал Грин, при удалении металла органическое вещество может растворяться. [38]
Другим вариантом является крашение черным анилином - образование на хлопчатобумажной ткани продукта глубокого окисления анилина. [39]
Нерастворимость, нелетучесть, индиферентность черного анилина побуждали думать, что полимер должен быть сложным. Соединения, полученные из черного анилина как путем окисления, так и путем энергичного восстановления, а равно и при сухой перегонке, указывали на то, что полимеризация происходит при прямом участии водородов, занимающих п-места относительно аминогруппы. Так, энергичное окисление черного анилина дает бензохинон; при энергичном восстановлении происходит распадение черного анилина с образованием л-фенилендиамина, / г-диаминодифениламина и дифениламина. Сухая перегонка черного анилина дает анилин, / г-фени-лендиамин и дифенил-п-фенилендиамин. [40]
Существуют два основных способа получения черного анилина на волокне - окислительный и запарной. Первый чаще при-леняется при крашении текстильных материалов, второй - при печатании тканей. [41]
Стадников для случая сорбции кислот черным анилином получил такие же результаты, к которьш пришел Вилыытетер обычным аналитическим путем. Этот факт, а также возможность вычислить из сорбции химический эквивалент геля служат достаточным подтверждением плодотворности этой теории. [42]
Для разделения смеси сажи с Черным анилином последний выделяют в виде коричневого продукта окисления, образующегося при обработке азотной кислотой. [43]
Стадников для случая сорбции кислот черным анилином получил такие же / результаты, к которьш пришел Вильштетер обычным аналитическим путем. Этот факт, а также возможность вычислить из сорбции химический эквивалент геля служат достаточным подтверждением плодотворности этой теории. [44]
Таким образом, состав для образования черного анилина должен заключать не менее трех главных составных частей. Все составные части представляют кристаллоиды, которые сами по себе волокнами не усваиваются; поэтому мы встречаем здесь чисто механическое нанесение растворов на волокно. [45]