Cтраница 1
Хлористоводородный анилин не перегоняется с водяным паром; перегоняется только свободный анилин. [1]
Соли анилина, например хлористоводородный анилин или сернокислый анилин, окрашивают древесину в желтый цвет. [2]
Получение смолы из хлористоводородного анилина и формалина. В бумажный кулек или спичечную коробку наливают 10 - 15 мл формалина и такой же объем % насыщенного водного раствора хлористоводородного анилина. Реакция идет с выделением теплоты. Довольно быстро образуется резиноподобная масса, которая через несколько дней становится совершенно твердой. [3]
В пробирку с твердым хлористоводородным анилином приливают немного воды. После помешивания хлористоводородный анилин растворяется в воде. [4]
В батарейном стакане растворяют хлористоводородный анилин в солютном спирте и к раствору прибавляют спиртовый раствор соляной слоты. Охлаждая смесь в бане со льдом, из капельной воронки при-вают этилнитрит ( или амилнитрит) при помешивании стеклянной ломкой. По окончании приливания реакционную смесь оставляют оять на 5 - 10 минут, - при этом соль диазония почти полностью падает в осадок. [5]
В результате демонстрируемой реакции образуется хлористоводородный анилин, поэтому при нейтрализации реакционной смеси едким натром одновременно разлагается солянокислый анилин. Затем нужно кратко разъяснить сущность процесса перегонки с водяным паром и продемонстрировать перегонку с водяным паром анилина из реакционной смеси. [6]
Ткань пропитывают анилиновой солью - раствором хлористоводородного анилина с различными добавками, а затем обрабатывают окислителем - раствором бихромата калия и серной кислоты, содержащим катализаторы. После обработки паром ткань приобретает черный цвет. [7]
Только при настоящих хлорангидридах кислот моментально выпадает осадок хлористоводородного анилина, который для количественной характеристики скорости реакции тотчас же отсасывают через тигель Гуча и промывают сухим эфиром. После 12-чагошго просушивания в вакуум-эксикаторе над серной кислотой тигель взвешивают, отмывают хлористоводородный анилин водой, оставши йся в тигле анилид сушат при 100 и взвешивают. Разнипа 2 взвешиваний представляет собою вес образовавшегося хлористоводородного анилина и является мерой скорости реакции. Вследствие постоянной аналитической ошибки метода найденные таким образом значения на 3 % меньше истинных, и поэтому в случаях мгновенно реагирующих хлораигидридов найденные значения составляют 97 % от вычисленных. [8]
В пробирку А наливают насыщенный раствор брома в воде, в пробирку Б - раствор хлористоводородного анилина, в пробирку В - раствор щелочи. С помощью резиновой груши продувают воздух через прибор. Воздух увлекает пары брома из пробирки А в пробирку Б, где образуется осадок триброманилина; в пробирке В избыток брома поглощается щелочью. Опыт следует проводить в вытяжном шкафу. [9]
При проведении, реакции окислительной конденсации с достаточно большим количеством нитробензола чистый и-толуидин в присутствии хлористоводородного анилина не образует красителя. Если же в смесь вводить о-толуидин, то интенсивность окраски водных растворов возрастает по мере увеличения содержания о-толуидина. На этом основан метод анализа смесей и-толуидина с о-толуидином и технического и-толуидина на содержание примеси о-толуидина. [10]
Этим водородная перегруппировка отличается от наблюденного Коицуми и Ти-тани обмена ядерных водородов фенола, нитрофенола и хлористоводородного анилина с тяжелой водой в присутствии кислот и щелочей, протекающего по иному ( каталитическому) механизму. [11]
Этим водородная перегруппировка отличается от наблюденного Коицуми и Титани [955] обмена ядерных водородов фенола, нитрофенола и хлористоводородного анилина с тяжелой водой в присутствии кислот и щелочей, протекающего по иному ( каталитическому) механизму. Также иную природу имеет наблюденный Оказаки [955] обмен дейтерия в C6H5 ND2 - DC1 и CH3 - CiiH4 - ND2 - DCl с ядерными водородами, где присутствие DC1 вызывает обмен, не идущий в самом анилине. [12]
В небольшой химический стакан наливают 10 мл формалина ( 40-процентного) и такой же объем заранее приготовленного насыщенного раствора хлористоводородного анилина в воде. В середину стакана тотчас же ставят стеклянную палочку. Палочка прочно удерживается в вертикальном положении. За палочку можно поднять стакан с его содержимым. Полученная плотная масса имеет резкий удушливый запах от примеси формальдегида. [13]
В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную эффективным обратным холодильником, помещают смесь 12 95 г ( 0 10 моля) хлористоводородного анилина ( примечание 1), 6 6 г ( 0 12 моля) акршюнитрила и 9 1 г ( 0, 12 моля) диэтил амина ( примечание 2); смесь нагревают в течение 2.5 час. [14]
В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную эффективным обратным холодильником, помещают смесь 12 95 г ( 0 10 моля) хлористоводородного анилина ( примечание 1), 6 6 г ( 0 12 моля) акрилонитрила и 9 1 г ( 0 12 моля) диэтиламина ( примечание 2); смесь нагревают в течение 2 5 час. [15]