Cтраница 2
Сернокислый анилин растворим в щелочи; если реакция не закончилась, то из сернокислого анилина при этом выделяется свободный анилин, который из-за плохой растворимости вызывает помутнение. [16]
Сернокислый анилин растворим в щелочи; если реакция не закончилась, то из сернокислого анилина при этом выделяется свободный анилин, который из-за плохой растворимости вызывает помутнение. [17]
Из двух приведенных солей анилина солянокислый анилин очень хорошо растворяется в воде, а сернокислый анилин - очень плохо. Соли ароматических аминов и сильных минеральных кислот сильно гидролизованы. [18]
Из двух приведенных солей анилина солянокислый анилин очень хорошо растворяется в воде, а сернокислый анилин - г - очень плохо. Соли ароматических аминов и сильных минеральных кислот сильно гидролизованы и поэтому их можно титровать как свободные кислоты. [19]
Из двух приведенных солей анилина солянокислый анилин очень хорошо растворяется в воде, а сернокислый анилин - очень плохо. Соли ароматических аминов и сильных минеральных кислот очень сильно гидролизованы и поэтому их можно титровать как свободные кислоты. [20]
Из двух приведенных солей анилина солянокислый анилин растворим в воде очень хорошо, а сернокислый анилин - очень плохо. [21]
Наряду с присутствием свободной азотистой кислоты в растворе признаком конца реакции является полный переход сернокислого анилина в раствор. [22]
Наряду о присутствием свободной азотистой кислоты в раствора признаком конца реакции является полный переход сернокислого анилина в раствор. [23]
При попытке 4 получить хинин действием кислорода на аллил-толуидин Перкин исследовал действие бихромата калия на сернокислый анилин. [24]
Ортаниловый Б получают азосочетанием хромотро-повой кислоты с диазонием ортаниловой кислоты с последующим выделением моноазопродукта и сочетанием его с диазонием сернокислого анилина в насыщенном растворе соды. [25]
Ортаниловый Б получают азосочетанием хромотро-повой кислоты с диазонием ортаниловой кислоты с последующим выделением моноазопродукта и сочетанием его с диазонием сернокислого анилина в насыщенном растворе соды. [26]
Раствор охлаждают до 0 С, постепенно добавляя к нему 75 г мелко раздробленного льда при сильном перемешивании, чтобы выделяющийся сернокислый анилин был мелкокристаллическим. [27]
Раствор охлаждают до О С, постепенно добавляя к нему 75 г мелко раздробленного льда при сильном перемешивании, чтобы выделяющийся сернокислый анилин был мелкокристаллическим. [28]
Наличие анилина в диэтиланилине определяют с помощью прибавления нескольких капель концентрированной серной кислоты к эфирному раствору амина, - при этом выпадает сернокислый анилин. Монометиланилин может быть открыт и количественно определен по повышению температуры при прибавлении уксусного ангидрида в определенных условиях. Быстрый колориметрический метод определения диметиланилина в смеси с анилином и монометиланилином основан на ацетилировании и последующем нитрозировании двух последних соединений. [29]
Дальнейшее нагревание смеси дидецилсульфата и анилина с обратным холодильником ведет к отщеплению углеводородного радикала и получению второй молекулы децилена в смеси с сернокислым анилином; никаких признаков реакции алкшшрования не обнаружено. [30]