Анилиний

Cтраница 1

Ион анилиния не может стабилизоваться путем образования хиноидной формы, потому что октет атома азота заполнен, и хиноидная форма может быть достигнута только в результате выделения протона. [1]

Пропионат анилиния титруют хлорной кислотой. Анализ в присутствии примесей аминов, способных к ацилированию, дает неточные результаты. [2]

В ионе анилиния неподелеиная пара электронов азота связывает протон, и мезомерный эффект ее уже не проявляется. Другими словами, истинным реагентом является не анилин, а ион анилиния, который по электронному распределению совершенно не похож на анилин. Таким образом, сформулированный выше качественный принцип может служить путеводной нитью при анализе возможных механизмов изучаемой реакции. [3]

Стандартные активности в смесях серной кислоты с водой. [4]

О ион анилиния; иои диметилаиилиния; П ион фенилтриметиламмоняя; Я иои триг - ( п-метоксифеиил) карбония. [5]

Четвертичные соли анилиния в ацетонитриле и в-диметилформамиде восстанавливаются, принимая, согласно кулонометрическим измерениям, больше одного, но меньше двух электронов. При электролизе М М - диметил - М - бензиланилинийбромида в ацетонитриле количественно образуются М М - диметиланилин и различные количества толуола и дибензила. [6]

Если катион анилиния первичный, так что 23 изменяется 24, скорость увеличивается в 15 раз. [7]

Чтобы стабилизировать ион анилиния, у ядра атома азота должны были бы находиться десять электронов, б) Нет. В то время как у бензил-катиона имеется атом углерода, содержащий меньше восьми внешних электронов, ни один из атомов анилинпй-иона не является электроне дефицитным. [8]

Первоначальным продуктом оказывается гидросульфат анилиния, который при нагревании теряет воду с образованием сульфанилида, подвергающегося быстрой изомеризации. Поскольку сульфирование - обратимый процесс, то можно предположить, что пдра-изомер образуется как термодинамически наиболее устойчивый изомер. Сульфаниловая кислота имеет строение внутренней соли. Она плохо растворима в холодной воде, но лучше растворяется в горячей воде. [9]

Объясните, почему ион анилиния не стабилизируется вследствие резонанса, ( Примечание: попытайтесь нарисовать резонансную структуру, в которой положительный заряд находится на фенильной группе. Следует ли ожидать, что ион анилиния будет реагировать с хлорид-ионом тем же образом, что и с бензил-катионом. [10]

Второй механизм с участием иона анилиния в качестве субстрата, также открытый Чаллисом и Риддом [35], наблюдался в приблизительно 60 % - ном водном растворе хлорной кислоты и в 70 % ной водной серной кислоте. Его специфическая особенность состоит в определяющем скорость переносе протона от питрозированного субстрата к среде, протоноакцепторные свойства которой понижены; этот механизм аналогичен механизму N-нитрования при высокой кислотности, предложенному Халеви ( разд. Данные по нитрозированию при этих кислотностях состоят в следующем. При указанной кислотности первый множитель соответствует полному образованию ArNHt, который и должен служить субстратом, поскольку абсолютные скорости слишком велики, чтобы рассматривать в качестве субстрата свободное основание. [11]

Какие образуются соединения при обработке сульфитом анилиния: а) 4 7-дигидрокси - 2-нафталинсульфокислоты; б) З - гидрокси-2 - нафтойной кислоты. [12]

Постройте атомно-орбитальные модели анилина и иона анилиния и укажите, какие их особенности обусловливают низкую основность анилина по сравнению с насыщенными аминами. [13]

Какие образуются соединения при обработке сульфитом анилиния: а) 4 7-дигидрокси - 2-нафталинсульфокислоты; б) З - гидрокси-2 - нафтойной кислоты. [14]

Максимумы поглощения в УФ-спектрах некоторых монозаме-щенных бензолов общей формулы C6HjX. [15]

Страницы: 1 2 3 4