Cтраница 1
Анилинийхлориды получают пропусканием сухого газообразного НС1 в охлаждаемый льдом безводный эфирный раствор соответствующего анилина; выпавшие соли отфильтровывают и перекристаллизовывают из этанола. [1]
Эту реакцию обычно проводят в среде анилина в присутствии каталитических количеств анилинийхлорида. Предполагают, что при нагревании происходит диссоциация соли анилина, а образовавшийся хлороводород протонирует трназен. Продукт протоиирования затем распадается на анилин и катион бензолдиазония. [2]
Эту реакцию обычно проводят в среде анилина в присутствии каталитических количеств анилинийхлорида. Предполагают, что при нагревании происходит диссоциация соли анилина, а образовавшийся хлороводород протонирует триазен. Продукт протонирования затем распадается на анилин и катион бензолдиазония, которые затем вступают в реакцию азосочетания ( см. разд. [3]
В данном случае равновесная А / 7 представляет собой разность свободных энергий активации для прямой и обратной реакций, но это не сказывается на результатах. Для того чтобы сравнить влияние заместителей, выбирают стандартный заместитель - атом водорода, электронные эффекты которого в реакции условно приняты равными нулю. Тогда бензойная кислота и анилинийхлорид являются стандартными кислотами в обеих сериях и имеют соответственно константы диссоциации К0 и Ко - Если рассмотреть замещенную бензойную кислоту ( / С) и соответствующую соль анилиния ( К. [4]