Cтраница 1
Анилино - Р - фенилпропионовая кислота, циклизация 509, 510 Анион енола 126 и ел. [1]
Анилино - - фенилпропионовая кислота, циклизация 509, 510 Анион енола 126 и ел. [2]
Фено -, анилино -, меламинопласты и др. П, имеющие уд. Амино-пласты менее водостойки, чем фенопласты, но обладают большей дугостойкостью и применяются наряду с кремнийорганич. [3]
Фено -, анилино -, меламинопласты и др. II, имеющие уд. Амино-пласты менее водостойки, чем фенопласты, но обладают большей дугостойкостью и применяются наряду с кремнийорганич. [4]
К группе аминоальдегидных полимеров относятся и анилино - формальдегидные полимеры, образующиеся при конденсации анилина с формальдегидом в кислой или щелочной среде. В зависимости от условий конденсации анилина с формальдегидом получаются различные продукты. В щелочной и нейтральных средах образуются полимеры метиленанилина и метилендифенилдиимида. В кислой среде реакции идут более быстро и образуются производные метиленанилина и ангидро-п-аминобензилового спирта. При нагревании полимеров метиленанилина в присутствии кислот образуются прозрачные плавкие полимеры желтовато-красного цвета. [5]
Альфен [229] получил резины, усиленные анилино -, меламино - и мочевиноформальдегидными смолами. Очень хорошие результаты показали также резины, содержащие меламино-карбамидную смолу, которые сравнительно дешевы, дают светло-серые вулканизаты, не меняющие окраски на свету, достаточно прочны ( 269 кГ / см2), пригодны для получения яркоокра-шенных изделий. [6]
Твердое горючее вещество; применяется в анилино кра-сочной промышленности и в медицине. [7]
Спектры поглощения фено-ксй-радикала в различных растворителях. [8] |
При помощи импульсного фотолиза были зарегистрированы радикалы бензильного типа анилино - и фенокси-радикалы. На рис. 62 приведены спектры фенокси-радикала, полученного при облучении фенола в различных растворителях. Хотя спектры являются диффузными, но тем не менее они имеют характерную полосу поглощения в области 400 нм. [9]
Кипячение с 20 -ной серной кислотой превращает сС - анилино ( морфолино, циклогексиламино) - J - нитростиролн в оС - нитроацетсфенон. [10]
Положительная проба на азот указывает на наличие азотсодержащих полимеров: сополимеров акрилонитрила, нитратов целлюлозы, анилино -, мочевино - и меламиноформальдегидных смол, азотсодержащих виниловых смол, полиуретанов. [11]
Наряду с другими аналогами кинетина ( 6-фурилметиламино-пурина) синтезированы 3-метилпиридазины, содержащие в положении 6 следующие группировки: 2-фурфуриламино, бензил-амино, анилино, 2-тиениламино, n - метоксибензиламино и 3 4-ди-метоксибензиламино. Соединения синтезированы конденсацией 6-хлор - З - метилпиридазина с соответствующими аминами. [12]
Реакциями 4-фенил - 1 4 5 6-тетрагидро - 1 2 4-триазинона - 6 получены хлор -, этокси -, анилинотриазины и триазиноксиуксусная кислота; проведены реакции ацилирования и алкилирования по азоту в положении - 1; замещением хлора в 6-хлор - 4-фенил - 1 2 4-триазине получены диалкиламино -, гидразино -, анилино -, меркапто -, алкилтио - и этоксипроизводные. [13]
Изготовление сопротивлений начинается с проверки керами ческих каркасов на отсутствие в них трещин. Они обнаружи ваются путем погружения каркасов в водный раствор анилино вой краски, что вызывает окрашивание трещин. [14]
Стильбеновые соединения могут быть разделены на красители ( обычно азокрасители неустановленного состава) и флюоресцентные ( оптические) отбеливатели, однако практический интерес представляют лишь данные по рентгеноскопии последних. Они обычно обладают симметрично замещенной структурой ( 10), в которой R и R представляют собой анилино - или замещенные ани-линогруппы, а М - водород или натрий. Часто эти соединения имеют две или большее количество кристаллических модификаций, одна из которых обычно имеет желтый оттенок и вызывает окрашивание моющего средства, сильнее всего проявляющееся во влажном виде. Желтая форма, называемая обычно ос-формой, как правило, аморфна или обладает низкой степенью кристалличности. Белые или р-формы представляют собой кристаллические тела. [15]