Анилинсульфокислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вы поможете другу в беде, он непременно вспомнит о вас, когда опять попадет в беду. Законы Мерфи (еще...)

Анилинсульфокислота

Cтраница 1


Анилинсульфокислота, мет an и лов а я кислота, получается из нитробензола путем сульфирования и последующего восстановления. Применяется для получения метанилового желтого.  [1]

Анилинсульфокислота, метаниловая кислота, получается из нитробензола путем сульфирования и последующего восстановления. Применяется для получения метанилового желтого.  [2]

Анилинсульфокислоту получают нагреванием анилина с олеумом. На первой стадии реакции образуется соль анилина, в которой группа NH3 является-сильным жега-ориентантом.  [3]

Анилинсульфокислоту получают нагреванием анилина с олеумом. На первой стадии реакции образуется соль анилина, в которой группа NH3 является сильным жега-ориентантом.  [4]

В отличие по n - анилинсульфокислоты л - анилинсульфокислоту получают сульфированием нитробензола в жестких условиях с последующим восстановлением нитрогруппы.  [5]

В отличие по n - анилинсульфокислоты ж-анилинсульфокислоту получают сульфированием нитробензола в жестких условиях с последующим восстановлением нитрогруппы.  [6]

Анилиновый синий 201 Анилиновый черный 324 Анилинсульфокислоты 76, 79, 85 ел.  [7]

В отличие по n - анилинсульфокислоты л - анилинсульфокислоту получают сульфированием нитробензола в жестких условиях с последующим восстановлением нитрогруппы.  [8]

В большинстве случаев диазониевые соли из аминов с отрицательными заместителями, таких как нитроанилины, нитрохлорани-лины и анилинсульфокислоты, сочетаются очень быстро благодаря индуктивному эффекту и эффекту сопряжения заместителей. Особенно эффективной является нитрогруппа, содержащая положительно-поляризованный атом азота, вытягивающий электроны из кольца и повышающий положительный заряд диазониевого иона. Если нитрогруппа находится в о - или - положении, эффект сопряжения кроме того усиливает положительный заряд на диазониевой группе, которая благодаря этому перестает быть катионоидной и становится сильным катионом. Атомы галоида в ядре, имеющие сильный электроотрицательный характер, обладают индуктивным эффектом, направленным в ту же сторону; однако благодаря слабому эффекту сопряжения, действующему в обратном направлении, атомы галоида оказывают меньшее влияние на способность диазосоединений к сочетанию, чем нитрогруппы.  [9]

Помимо фенилсульфаминовой кислоты, из реакционной смеси было выделено небольшое количество другого соединения, являющегося, по-видимому анилинсульфокислотой.  [10]

Фенолсульфокислоты также обменивают 5О3Н - группу на бром при обработке бромной водой; поэтому для идентификации или обнаружения анилинсульфокислот требуется дополнительно установить присутствие МН2 - группы.  [11]

При получении монофтортриазиновых красителей в промышленности сначала из цианурилхлорида получают цианурилфторид, а затем два из трех присутствующих в цианурилфториде атомов фтора последовательно замещают остатками анилинсульфокислоты и красителя. Процесс замещения атомов хлора в цианурилхлориде фтором лучше всего проводить под действ.  [12]

Присутствующие в нем ионы SOf - можно обнаружить по осаждению сульфата бария. Фенолсульфокислоты ведут себя так же, как анилинсульфокислоты; при этом образуются 2 4 6-трибромфенол и свободная серная кислота.  [13]

Течение реакции сульфирования зависит от молекулярных соотношений амина и серной кислоты и ее концентрации. Сульфирование анилина избытком разбавленной серной кислоты приводит к образованию смеси о - и n - анилинсульфокислот. При сульфировании молекулярным количеством концентрированной серной кислоты образуется сернокислая соль анилина, которая при нагревании сначала превращается в фенилсульфаминовую кислоту, а затем перегруппировывается в я-анилинсульфокислоту - сульфаниловую кислоту ( так называемая сульфаниловая перегруппировка), существующую в виде дипо-лярного иона.  [14]

Течение реакции сульфирования зависит от молекулярных соотношений амина и серной кислоты и ее концентрации. Сульфирование анилина избытком разбавленной серной кислоты приводит к образованию смеси о - и n - анилинсульфокислот.  [15]



Страницы:      1