Cтраница 1
Донорная 71-орбиталь алкенов расположена инже и-орбиталей многих ст-донорных лигандов, поэтому донорные свойства этилена менее выражены, и связь с металлом должна быть не очень прочная. Однако, взаимодействие акцепторной TI - орбитали этилена с заполненной с / - орбиталью металла усиливает эту связь. Взаимодействие заполненных rf - уровней металла с пустыми 71 -орбиталями называют обратным связыванием. [1]
Представление молекулярных орбиталей через составляющие их атомные.| Этапы построения ( а и истинные ( б л-орбитали аллильного типа. [2] |
Более реальная картина 71-орбиталей этилена дана на рис. 1.19 ( гл. [3]
Схема заполнения МО моле.| Схема заполнения МО молекул В2 и С2 ( орбитали orli и o - li - опущены.| Схемы заполнения МО молекул. [4] |
В молекуле В2 на 2 электрона больше, чем в гипотетической молекуле Ве2, и ими начинается заполнение 71-орбиталей. [5]
Мезомерным эффектом ( М) или эффектом сопряжения называется эффект перераспределения электронной плотности в молекуле, происходящий с участием 71-орбиталей. [6]
Теперь рассмотрим коэффициенты, с которыми каждая из трех углеродных аллильных / 7-орбитапей входит в каждую из трех делокализованных аллильных 71-орбиталей. [7]
Орбитальные коэффициенты для концевых атомов 1 3-диполей ( в единицах ( с / ДВ2 / 15. текст. [8] |
Чтобы на основании приближения граничных орбиталей выяснить предпочтительный способ взаимной ориентации реагент ОБ в 1 3-диполярном циклоприсоедннении, необходимо, кроме энергии граничных орбиталвй, знать еще и орбитальные коэффициенты на концевых атомах 1 3-диполя и диполярофила. Форма 71-орбиталей замещенных алкенов, которые в реакции 1 3-диполярного циклоприсоедннения выступагот в роли диполярофилов, уже обсуждалась в разд. [9]