Cтраница 1
Тиовольфраматы и окситиовольфраматы растворимы в воде; их водные растворы окрашены в красный, оранжевый или желтый цвет. [1]
Для кристаллизации полученного тиовольфрамата смеситель при продолжающемся перемешивании охлаждают до 10 - 20 и затем полученную кристаллическую кашицу под давлением азота ( не выше 0 3 ати) перегружают на нутч-фильтры. [2]
Описаны тиомолибдаты и тиовольфраматы. [3]
Для кристаллизации полученного тиовольфрамата смеситель при продолжающемся перемешивании охлаждают до 10 - 20 и затем полученную кристаллическую кашицу под давлением азота ( не выше 0 3 ати) перегружают на нутч-фильтры. [4]
В результате такой обработки тиовольфрамат, содержащийся в продукте, разлагается с отщеплением аммиака и сероводорода с образованием сернистого вольфрама. Из печи продукт выгружают в бочки и направляют на таблетирование. [5]
Следующей ступенью производства является разложение кристаллов тиовольфрамата и таблетирование полученного сернистого вольфрама. Разложение кристаллов проводится в электрической шнековой печи в строго регулируемых температурных условиях. [6]
Промышленное приготовление катализатора складывается из ряда операций: активации глины, насыщения активированной глины сульфовольфраматом аммония, термического разложения тиовольфрамата до сернистого вольфрама, таблетирования катализатора, окончательной обработки таблеток. [7]
Для приготовления сульфидного вольфрам-никелевого катализатора без носителя [174] аммиачный раствор вольфрамата аммония обрабатывают сероводородом; к образующимся сернистому аммонию и тиовольфрамату добавляют водный раствор нитрата для осаждения сульфида никеля. Затем добавкой серной кислоты для доведения рН раствора приблизительно до 1 2 осаждают трисульфид вольфрама. [8]
Препятствует ли винная кислота соосаждению вольфрама в этих условиях, как в случае осаждения сероводородом из кислых растворов, нам не известно. Подкисление раствора тиовольфрамата приводит к неполному выделению коричневого хлопьевидного сульфида WS3 при условии отсутствия тар-тратов и оксалатов. В присутствии же этих реагентов осаждение не происходит. [9]
Для получения сульфидов вольфрама WS2 и WS3 растворяют при нагревании 10 s вольфрамовой кислоты в 120 мл 13 % - ного водного аммиака. Через некоторое время начинают выпадать кристаллы тиовольфрамата аммония; их отфильтровывают только через несколько суток, так как выделение осадка происходит очень медленно. Тиовольфрамат переносят в колбу и растворяют в возможно малом количестве воды. [10]
Для получения сульфидов вольфрама WS2 и WS3 растворяют при нагревании 10 s вольфрамовой кислоты в 120 мл 13 % - ного водного аммиака. Через некоторое время начинают выпадать кристаллы тиовольфрамата аммония; их отфильтровывают только через несколько суток, так как выделение осадка происходит очень медленно. Тиовольфрамат переносят в колбу и растворяют в возможно малом количестве воды. [11]
Из кислых растворов, содержащих только вольфрам, сероводород выделяет лишь небольшой осадок, тогда как совместно с сульфидом молибдена и другими сульфидами осаждаются значительные количества вольфрама. Это соосаждение можно предупредить, прибавляя винную или щавелевую кислоты. Сульфиды щелочных металлов дают темно-коричневые растворы тиовольфрамата, если отсутствуют такие элементы, как марганец, совместно с которыми вольфрам частично осаждается. Препятствует ли винная кислота соосаждению вольфрама в этих условиях, как в случае осаждения сероводородом из кислых растворов, нам не известно. Подкисление раствора тиовольфрамата приводит к неполному выделению коричневого хлопьевидного сульфида WS3 при условии отсутствия тар-тратов и оксалатов. В присутствии же этих реагентов осаждение не происходит. [12]
Для получения сульфидов вольфрама WS2 WS3 растворяют при нагревании 10 г вольфрамовой кислоты в 120 мл 13 % - ного водного аммиака. Раствор фильтруют и в фильтрат пропускают сероводород в течение 4 час. Через некоторое время начинают выпадать кристаллы тиовольфрамата аммония; их отфильтровывают только через несколько суток, так как выделение осадка происходит очень медленно. Тиовольфрамат переносят в колбу и растворяют в возможно малом количестве воды. [13]
Для получения сульфидов вольфрама WS2 WS3 растворяют при нагревании 10 г вольфрамовой кислоты в 120 мл 13 % - ного водного аммиака. Раствор фильтруют и в фильтрат пропускают сероводород в течение 4 час. Через некоторое время начинают выпадать кристаллы тиовольфрамата аммония; их отфильтровывают только через несколько суток, так как выделение осадка происходит очень медленно. Тиовольфрамат переносят в колбу и растворяют в возможно малом количестве воды. [14]
Для приготовления каталитически активного дисульфида вольфрама следовало найти такой способ, при котором не требовались бы высокие температуры и вещество имело бы большую поверхность. При этом способе вольфрамовую кислоту растворяют в аммиаке при 70 С, причем образуется вольфрамат аммония. Из раствора при температуре, близкой к температуре кипения, тиовольфрамат аммония осаждается сероводородом. [15]