Cтраница 3
Если измерение поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях целесообразно рассматривать вместе, то измерение поглощения в инфракрасной области лучше выделить в самостоятельный раздел. Это обусловлено двумя важными причинами: во-первых, для измерений в ИК-области требуется совсем иная оптическая техника, поэтому не существует спектрофотометров, которые без изменений были бы пригодны для работы как в ИК -, так и в УФ - и видимой областях; во вторых, механизмы поглощения ИК - и более коротковолнового излучения различны. [31]
Для измерения поглощения обычно используют зону факела, находящуюся несколько выше ( иногда на несколько сантиметров) верхней границы внутреннего конуса. [32]
Для измерения поглощения парами ртути в атмосферном воздухе использовалась установка, состоящая из двух независимых блоков: источника света и приемника излучения. Источником света служила кварцевая лампа ПРК-4. [33]
Для измерения поглощения в зависимости от температуры ( например, при изучении равновесий) в интервале от - 100 до 200 С разработаны специальные термостатируемые кюветы. [34]
Для измерения поглощения в зависимости от температуры ( например, при изучении равновесий) в интервале от - 100 до 200 С разработаны специальные термостатируемые кюветы. [35]
Для измерения поглощения света в окрашенном растворе используют спектрофотометр, генерирующий монохроматический световой луч с длиной волны 510 нм. Концентрацию железа в пробе определяют на основании данных о степени прохождения света, выраженной в процентах. Эти данные сопоставляют с калибровочной кривой, снятой в результате предварительно проведенных опытов с серией стандартных растворов железа. [36]
Калибровочная кривая фос-форномолибденовой сини. [37] |
Для измерения поглощения раствора в ступенчатом фотометре Цейса применяют фильтр S-72 и пользуются, в зависимости от интенсивности окраски, кюветами длиной 0 5, 1 или 2 см. При наличии некоторого навыка можно выбрать наиболее подходящую для работы кювету на глаз по интенсивности цвета раствора. Обычно пользуются кюветой длиной 1 см. Для измерения величины поглощения помещают кювету с раствором в левое гнездо фотометра, а кювету с дистиллированной водой - в правое. При открытом левом барабане ( 100 D %) устанавливают вращением правого барабана одинаковую яркость обоих полей зрения и отсчитывают соответствующую величину поглощения. При некотором навыке величина поглощения определяется с точностью до 0 003 единицы. [38]
Путем измерения поглощения рентгеновских лучей и у - лучей можно определить пульсации плотности слоя ( порозности), усредненные по участку от источника излучения до приемника. [39]
Для измерения поглощения растворов малых концентраций и малых объемов для повышения чувствительности определения удобно использовать цилиндрические кюветы с большой толщиной слоя, но малым диаметром. Представленные на рис. 77 [10] кюветы с толщиной слоя 10 см сделаны из тефлона и имеют кварцевые окна диаметром 5 мм. Для их заполнения требуется лишь около 2 5 мл испытуемого раствора. Однако следует уделять особое внимание тщательности их установки в кюветном отделении в положении, строго параллельном световому потоку. [40]
Использование измерений поглощения в ультрафиолетовой области для аналитических целей широко распространилось за последние 10 лет главным образом благодаря быстрому усовершенствованию приборов. [41]
Максимумы поглощения некоторых органических функциональных групп. [42] |
Использование измерения поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях не ограничивается задачей количественного определения только таких неизвестных соединений, которые способны непосредственно претерпевать соответствующие электронные переходы. Например, для спиртовых групп ( - ОН) не было найдено поглощений в диапазоне длин волн от 200 до 1000 нм. [43]
Принципиальная схема прибора ЛИКА-71. [44] |
Метод измерения поглощения углеводородами нефти инфракрасного излучения позволяет сделать достаточно малым влияние состава проб на результат измерения, что особенно важно в связи с неоднозначностью состава исследуемых смесей. Поглощение углеводородами инфракрасного излучения объясняется наличием характеристических частот колебаний метальных, метиленовых и метиловых групп. [45]