Измерение - потенциал - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Измерение - потенциал

Cтраница 1


Измерение потенциала следует проводить вслед за отключением тока через небольшой промежуток времени ( 150 - 400 мс), необходимый для исключения влияния переходных процессов. Uoff; Uaus в зарубежной литературе) и это значение во многих случаях близко к величине поляризационного потенциала. В настоящее время отечественная промышленность выпускает приборы ПКО и Поиск-01, предназначенные для этих целей.  [1]

Измерение потенциала на различных участках поверхности катода затруднительно, так как величина его из-за движения поверхности неустойчива. Однако в среднем разность потенциалов на лицевой ( у стенки стеклянной трубки) и обратной стороне капли - катода составляет около 0 5 вольт. Восстановление йодистого этила из водных и водноспир-товых растворов сопровождается газовыделением - согласно принятой схеме реакции выделяется этан. Поэтому электролиз йодистого этила проводился в растворе метилового спирта, в этом случае газовыделение отсутствует. В перетекающем растворе установлено наличие иодид-ионов, другие продукты не анализировались.  [2]

Измерения потенциалов проводят в лабораторных исследованиях, а также в реальных условиях, если заранее известна зависимость скорости коррозии от потенциала, напр, для выбора и контроля катодной и анодной защиты мсталлич. Поляризационные кривые используются для установления механизма коррозии, для ускоренного определения устойчивости нек-рых сплавов против пит-тинговой коррозии и в нек-рых случаях для определения скорости коррозии.  [3]

Измерение потенциала, возникающего на электродах, производится измерительным блоком рН - метра.  [4]

Измерение потенциалов медного и цинкового электродов необходимо провести как для соответствующих 1 М, так и для Э 1 М растворов. Соединительным раствором между электродами и в этом случае является насыщенный хлорид калия.  [5]

Измерения потенциалов и токов течения ( в принципе и электроосмоса) возможны не только в капиллярах и капиллярных системах, но и на плоских макроповерхностях.  [6]

Измерения потенциалов и токов течения ( в принципе, и электроосмоса) возможны не только в капиллярах и капиллярных системах, но и на плоских макроповерхностях.  [7]

Измерение потенциала производят в стандартном буферном растворе.  [8]

Измерения потенциалов при кинетических исследованиях могут быть проведены и при использовании водных электродов сравнения, например хлорсеребряного, каломельного или водородного. Однако в этом случае потенциал-может быть измерен лишь с точностью до диффузионного потенциала, обусловленного разными активностями электролита в воде и органическом растворителе. Кроме того, при этом возникает необходимость предотвращения попадания воды в органический растворитель, что может быть осуществлено включением промежуточных сосудов с органическим растворителем и дополнительных закрытых кранов.  [9]

Измерения потенциалов и токов течения ( в принципе и электроосмоса) возможны не только в капиллярах и капиллярных системах, но и на плоских макроповерхностях.  [10]

Измерения потенциала в газовой фазе возможны с использованием электродов сравнения Na / стекло или платина в расплаве кислородсодержащих солей.  [11]

Измерения потенциала и силы максимального тока, производимые непосредственно на экране осциллографа, позволяют судить, какие вещества и в каком количестве находились в растворе.  [12]

Измерение потенциала, возникающего на электродах, производится измерительным блоком рН - метра.  [13]

14 Данные по коррозии сплава 9 2 % Со-Fe в 1 и. H2SO4, показывающие ингибирующее действие растворенного кислорода, 25 СС. [14]

Измерения потенциала и поляризации показали, что небольшие количества кислорода на поверхности металла повышают катодную поляризацию, снижая тем самым скорость коррозии; в более высоких концентрациях кислород играет роль деполяризатора, увеличивая скорость коррозии.  [15]



Страницы:      1    2    3    4