Измерение - потенциал - ионизация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если у вас есть трудная задача, отдайте ее ленивому. Он найдет более легкий способ выполнить ее. Законы Мерфи (еще...)

Измерение - потенциал - ионизация

Cтраница 2


Эти трудности частично компенсируют то, что энергии индивидуальных орбиталей могут быть найдены прямым путем при измерений потенциалов ионизации.  [16]

Интересно отметить те методы, которые, по крайней мере в данном случае, оказались весьма полезными для теоретических исследований или позволили получить данные, необходимые для расчетов: электронная спектроскопия, f - резонансная спектроскопия, измерение потенциалов ионизации, магнитные измерения. Данные, получаемые с помощью этих методов, в основном связаны со свойствами центрального атома, вероятно, потому, что электроны на орбитали с наивысшей энергией в основном принадлежат атому металла. Подобную информацию могли бы дать и спектры ЭПР, а детали, относящиеся к энергии электронов колец, можно установить на основе анализа УФ-спект-ра. Весьма ценную информацию может дать также фотоэлектронный спектр.  [17]

Во-вторых, имеются указания, что в ряде химических превращений потенциал ионизации является одним из существенных факторов, определяющих скорость реакции. Для этих целей представляет интерес измерение потенциалов ионизации в гомологическом ряду свободных радикалов. Для большинства радикалов, по крайней мере, не вызывает сомнений тот факт, что низший потенциал ионизации соответствует отрыву свободного электрона.  [18]

Важными направлениями в области органической масс-спектрометрии являются измерение потенциалов ионизации молекул, оценка энергии связей, измерение скрытой теплоты испарения и сублимации и ряда других параметров, характеризующих органическую молекулу.  [19]

Одним из важных направлений работ в области органической масс-спектрометрии является измерение потенциалов ионизации молекул, оценка энергии связей, измерение скрытой теплоты испарения и сублимации и ряда других параметров, характеризующих органическую молекулу.  [20]

Кривые появления, снятые методом Фокса, не имеют асимптотического хвоста и потенциал ионизации определяется по началу кривой, резко отрывающейся от оси энергий. Величина АУ выбирается обычно равной 0 05 - 0 1 эв. Этими пределами и ограничена точность измерений потенциалов ионизации.  [21]

В дальнейшем фотоэмиссия возможна лишь для фотонов более высоких энергий. Задерживающий положительный потенциал действует, таким образом, как энергетический фильтр, исключающий процессы с энергией ниже определенной. При использовании положительно заряженных кристаллов становится возможным не только измерение потенциала ионизации, но и выделение конкретных процессов, приводящих к фотоэмиссии.  [22]

Линии главной серии в эмиссионном спектре совпадают с линиями абсорбционной серии. Таким образом, основной уровень является конечным уровнем для всех линий главной серии. Их энергия, полученная из положения границ серий, находится в хорошем соответствии с результатами измерений потенциалов ионизации.  [23]

Еще большей чувствительностью обладают ионизационные детекторы, главным образом р-ионизационные камеры. При работе с органическими смесями чаще всего применяют пламенные детекторы, в частности такие, где с помощью термопар измеряется теплота сгорания разделяемых газов. Чувствительность их близка к чувствительности катарометров. Но наиболее перспективным является измерение потенциалов ионизации в пламени. Пламенно-ионизационные детекторы имеют исключительно высокую чувствительность.  [24]

Кроме главной серии, натрий обладает еще двумя побочными сериями и так называемой серией Бергмана. Так, например, упомянутая выше оранжевая линия натрия ( А, 616 т з) принадлежит к так называемой резкой побочной серии натрия. То же относится и к другим щелочным металлам. Главные серии являются в каждом случае наиболее сильными, поэтому они и были открыты в первую очередь. Серии Бергмана были названы в честь ученого Бергмана ( Bergmann), который в 1907 г. впервые нашел серии этого типа, и именно у щелочных металлов. Помимо интенсивностей линий ( которые у всех серий сильно уменьшаются к концу), названные типы серий различаются также еще и по другим признакам. Однако это интересно только для спектроскопистов, которые на основании этих признаков распределяют линии в серии. Для химиков серии являются достаточно определенными уже потому, что под ними понимают совокупность линий, которые при помощи формул удается представить в правильной последовательности. Они имеют большое значение, потому что позволяют точно предсказать характер связи внешнего электрона в атоме щелочного металла. Линии главной серии в амиссионном спектре совпадают с линиями абсорбционной серии. Таким образом, основной уровень является конечным уровнем для всех линий главной серии. Их энергия, полученная из положения границ серий, находится в хорошем соответствии с результатами измерений потенциалов ионизации.  [25]



Страницы:      1    2