Измерение - потенциал - поверхность
Cтраница 1
Измерение потенциала поверхности и выдача сигнала на регулятор потенциала производится погружным ртутно-сульфат-ным электродом сравнения. [1]
 |
Схема строения адсорбционного.| Зависимость разности. [2] |
Для измерения потенциала поверхности может использоваться специальный зонд электрод с нанесенным на его поверхность небольшим количеством радиоактивного изотопа, ионизирующего воздух у электрода. Такой электрод позволяет измерять потенциал поверхности Лр с точностью до некоторой постоянной величины. [3]
Видимо, измерение потенциала поверхности стали с растущими питтингами обычным методом не позволяет определить истинное значение потенциала на дне питтинга. По этой причине, вероятно, заключение Энгеля [12, 14] о независимости скорости роста питтинга на железе в кислых растворах с хлор-ионами от потенциала, полученной путем деления максимальной силы тока на площадь образовавшихся питтингов, - следствие значительного падения потенциала в питтинге в условиях примененного метода. [4]
Эта неоднородность пленки может быть демонстрирована измерением потенциала поверхности или иными способами. [5]
Для определения отражательной способности и устойчивости чистых металлов, а также для измерения потенциалов поверхности образцов шлифуются и полируются до зеркального блеска. Для испытаний, результаты которых должны непосредственно характеризовать коррозионную стойкость металлов в зксплоатации, металл берется в том состоянии, в котором он будет использован на практике. Поверхности образцов выбираются однородными и одинаковыми, заусенцы осторожно удаляются, срезы изолируются лаком или пастой для предохранения от интенсивной коррозии. [6]
При необходимости определить сравнительную коррозионную стойкость нескольких металлов или сплавов поверхности образцов шлифуются. Для определения отражательной способности и устойчивости чистых металлов, а также для измерения потенциалов поверхности образцов шлифуются и полируются до зеркального блеска. [7]
Гриффите и другие [28], исходя из работы Филлипса [85], изучили детектор, основанный на измерении потенциала поверхности, в котором две пластины из различных металлов, соединенные проводником и находящиеся на очень близком расстоянии друг от друга, подвергались вибрации и помещались в поток, выходящий из колонки. Переменная частота, наблюдавшаяся в проводнике, изменялась по мере изменения поверхности в результате адсорбции паров. Это изменение потенциала и представляет собой сигнал в детекторах рассматриваемого типа. Чувствительность детектора, по имеющимся сообщениям, достигает 1 ррт вещества в газе-носителе. Величина сигнала в случае определения 4 ррт этилоксалата в азоте при отношении сигнала к шуму, равном 7 5, составляет 7 5 мв. Высокое значение постоянной времени исключает возможность применения детектора для прояви-тельного анализа. Кроме того, его недостатками являются нелинейность и необратимость в некоторых случаях. Детектор вполне селективен по своей реакции на различные соединения, но не реагирует на декалин, бензол и четыреххлористый углерод. [8]
Гриффите и другие [28], исходя из работы Филлипса [85], изучили детектор, основанный на измерении потенциала поверхности, в котором две пластины из различных металлов, соединенные проводником и находящиеся на очень близком расстоянии друг от друга, подвергались вибрации и помещались в поток, выходящий из колонки. Перемен - ная частота, наблюдавшаяся в проводнике, изменялась по мере изменения поверхности в результате адсорбции паров. Чувствительность детектора, по имеющимся сообщениям, достигает 1 ррш вещества в газе-носителе. Величина сигнала в случае определения 4 ррт этилоксалата в азоте при отношении сигнала к шуму, равном 7 5, составляет 7 5 мв. Высокое значение постоянной вреч мени исключает возможность применения детектора для прояви -, тельного анализа. Кроме того, его недостатками являются нели-нейность и необратимость в некоторых случаях. Детектор вполне; селективен по своей реакции на различные соединения, но не реач гирует на декалин, бензол и четыреххлористый углерод. [9]
Так как eAF представляет собой изменение энергии, необходимой для удаления электрона из твердого тела после образования адсорбированного слоя, то эта величина является синонимом еАф - изменения работы выхода, вызываемого образованием адсорбированного слоя. Величайшая ценность уравнения ( 68) заключается в том, что оно позволяет вычислять величину дипольного момента адсорбционной связи на основании измерения потенциала поверхности. [10]
Подготовка поверхности образцов определяется условиями и целью испытания. При необходимости определить сравнительную коррозионную стойкость нескольких металлов или сплавов поверхности образцов шлифуются. Для определения отражательной способности и устойчивости чистых металлов, а также для измерения потенциалов поверхности образцов шлифуются и полируются до зеркального блеска. Для испытаний, результаты которых должны непосредственно характеризовать коррозионную стойкость металлов в эксплуатации, металл берется в том состоянии, в котором он будет использован на практике. Поверхности образцов выбираются однородными и одинаковыми, заусенцы осторожно удаляются, срезы изолируются лаком или пастой для предохранения от интенсивной коррозии. [11]
 |
Диаграмма потенциала поверхности титана ( 1 и. [12] |
Каждый канал прибора представляет собой электронное реле с регулируемым порогом срабатывания. В исходном состоянии для каждого объекта блоком задатчиков устанавливается уровень срабатывания реле с таким расчетом, чтобы потенциал поверхности аппарата в рабочем режиме был положительнее напряжения срабатывания. В случае увеличения скорости коррозии потенциал поверхности аппарата приобретает значение, более отрицательное, чем порог сигнализации, что приводит к срабатыванию электронного реле и включению световой и звуковой сигнализации. В приборе предусмотрена возможность снятия звукового сигнала без нарушения световой сигнализации. Измерительный блок прибора обеспечивает контроль уровня срабатывания электронных реле и измерение потенциала поверхности каждого объекта в любое время. [13]
Страницы: 1