Измерение - потенциал - электрод
Cтраница 2
Предыдущая глава посвящена измерению потенциалов электродов в отсутствие тока. Теперь мы приступим к изучению явлений, сопровождающихся протеканием тока, в частности будем иметь дело с изображением кривых зависимости силы тока от потенциала интересующего нас ( рабочего, индикаторного) электрода. [16]
 |
Одна из конструкций малой у-каме Ры / - эбонит. 2 - янтарь. 3 - металлический стержень. [17] |
Изменение заряда определяется измерением потенциала электрода до и после облучения. [18]
 |
Определение к ъ методом отдельных растворов. [19] |
Он основан на измерении потенциала электрода в растворах, содержащих только ион А и только ион В. По экспериментальным данным ( кривые а и б соответственно) находят коэффициент селективности двумя способами. [20]
Потенциометрия основана на измерении потенциала электрода, погруженного в раствор; значение потенциала зависит от концентрации ионов. Например, значение потенциала серебряного электрода, погруженного в раствор нитрата серебра, меняется по мере изменения концентрации катионов серебра ( 1) в растворе. Эта зависимость позволяет определять содержание тех или иных ионов в растворе, измеряя потенциал электрода, погруженного в раствор соли неизвестной концентрации. [21]
Метод основан на измерении потенциала электрода, погруженного в анализируемый раствор. [22]
 |
Газовые смеси для пламенной фотометрии. [23] |
Потенциометрия основана на измерении потенциала электрода, погруженного в анализируемый раствор. Значение потенциала зависит от состава раствора. Стандартные электродные потенциалы для ряда металлов приведены в табл. 10.16. Метод применяют для определения концентрации ионов водорода, натрия, аммония, хлора, калия. [24]
Диффузионные потенциалы при измерениях потенциала электрода под током могут возникнуть, во-первых, на границе соприкосновения раствора в ячейке и раствора электрода сравнения. Во-вторых, диффузионный потенциал возникает в результате изменения концентраций в приэлектродном слое между слоем раствора, непосредственно прилегающим к поверхности электрода, и раствором в кончике капилляра Луггина - Габера на достаточном удалении от поверхности. Этот диффузионный потенциал при низких плотностях тока пренебрежимо мал, но при приближении к предельному току в отсутствие фонового электролита может привести в ряде случаев к существенным искажениям измерений. [25]
Метод основан на измерении потенциала электрода, погруженного в анализируемый раствор. [26]
 |
Принципиальные схемы важнейших оптических методов. [27] |
Потенциометрия основана на измерении потенциала электрода, погруженного в раствор; величина потенциала зависит от концентрации ионов. Например, величина потенциала серебряного электрода, погруженного в раствор нитрата серебра, меняется по мере изменения концентрации катионов серебра ( I) в растворе. Эта зависимость позволяет определять содержаниетех или иных ионов в растворе, измеряя потенциал электрода, погруженного в раствор соли неизвестной концентрации. [28]
Потенциометрия основана на измерении потенциала электрода, погруженного в анализируемый раствор, изменяющегося в результате химических реакций и зависящего от температуры и концентрации раствора. [29]
Определение основано на измерении потенциала тетрафторбо-ратного электрода на фоне фосфатного буферного раствора с рН 5 4 после переведения борат-ионов в тетрафторборат-ионы по реакции с фтороводородной кислотой. [30]
Страницы: 1 2 3 4