Измерение - стационарный потенциал - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Опыт - это нечто, чего у вас нет до тех пор, пока оно не станет ненужным. Законы Мерфи (еще...)

Измерение - стационарный потенциал

Cтраница 1


Измерение стационарных потенциалов на вращающемся электрод вскрывает некоторые особенности механизма выравнивания, подтверждая роль диффузионных явлений при электроосаждении металлов из еэыравни-вающих электролитов.  [1]

Измерение стационарных потенциалов стали под защитными покрытиями в процессе испытания периодическим увлажнением показывает, что под цементно-по-листирольным покрытием потенциал значительно более отрицателен, чем под двумя другими. Снятие поляризационных кривых показало, что цементно-полистирольное покрытие увеличивает анодную поляризуемость стали в 3 раза, тогда как цементно-латексное - в 8 - 10 раз, а цементно-битумное - в 25 - 30 раз.  [2]

Измерение стационарных потенциалов коррозии не представляет трудностей и может быть легко осуществлено. Нулевые точки, понятие о которых было впервые введено Фрум-киным [9], определены экспериментально для многих металлов.  [3]

Измерением стационарных потенциалов сопоставлено коррозионное поведение оксидированных термически ( ТО) и методом микро-дутового оксидирования ( МДО) электродов из титана BTI-0 ( ВТ) в растворах хлорида и сульфата натрия, серной кислоты и гидрокси-да калия. Показано, что наиболее положительными потенциалами характеризуются МДО-образцы. Отмечена стабильность потенциалов во времени, выявлена взаимосвязь коррозионной стойкости, однородности поверхности изученных образцов и значений стационарных потенциалов.  [4]

Результаты измерения стационарных потенциалов, а также результаты коррозионных испытаний указывают, что покрытия с малым содержанием никеля ( 2 %) являются анодными, а с высоким содержанием никеля ( 25 %) - катодными по отношению к стали.  [5]

Это подтверждают измерения стационарных потенциалов.  [6]

Методами гравиметрии, измерения стационарных потенциалов, по-тенциостатической анодной поляризации, металлографии, рентгенографии, рентгеноспектрального и химического анализа изучено коррозионно-электрохимическое поведение железо Армко, стали 08КП, сплавов никель-хром, 15Х60Н и 12Х18Н10Т в расплавах карбонатов щелочных металлов в зависимости от температуры ( 500 - 700 ОС), газовой атмосферы ( воздух, СО2 1 / 2О2) с добавками пассиваторов-ингибиторов ( Na2O2, КОН, MgO и др.) и активаторов ( NaCl, Na2S, N32804, CaCla, ZnCb и др.) процесса коррозии и без них.  [7]

В случаях, когда измерение стационарного потенциала трубопроводов не представляется возможным, может быть принято среднее значение стационарного потенциала для стали Uc - 0 55 В. Если трубопроводы проложены в грунтах с удельным электрическим сопротивлением ниже 200 Ом м, то в целях повышения точности рекомендуется определять опасность электрокоррозии по полярности омического падения потенциала между трубопроводом и вспомогательным электродом.  [8]

Определенным подтверждением этому могут служить результаты проведенных нами измерений стационарных потенциалов золотого электрода в различных по составу цианистых растворах.  [9]

Для изучения кинетики металлургических реакций применен метод диаграмм плотность тока - потенциал с использованием частных поляризационных кривых и измерением стационарных потенциалов. Аналитическое описание диаграммы позволяет получить уравнения скоростей изучаемых процессов.  [10]

До включения катодной установки вдоль защищаемого и расположенных рядом с ним сооружений ( в радиусе 50 - 100 м) выполняются измерения естественного стационарного потенциала трубопровода по контрольным выводам, а в отдельных случаях по шурфам. В городах в качестве контрольных выводов, к которым присоединяется проводник от потенциометра, обычно используются элементы коммуникаций: регуляторные станции, задвижки в колодцах газопроводов, сифоны, пропарки, домовые выводы, открытые части трубопроводов, проложенные на эстакадах и путепроводах. Измерение осуществляется с помощью электроразведочного потенциометра типа ЭП-1ж, снабженного компенсатором напряжения, высокоомным или катодным вольтметром или потенциометром типа П-4, укомплектованным элементом Вестона. В качестве электрода сравнения обычно используется насыщенный медносульфатный электрод, который устанавливается на поверхности земли над трубопроводом. Если почва сухая, то перед установкой электрода сравнения ее смачивают водой.  [11]

12 Потенциодинамические поляризационные кривые и зависимости стационарных потенциалов от времени для сварных швов нержавеющих сталей в растворе 730 г / л Наон ч - 3 г / л ВаСЮо при температуре I30 C. J.| Потенциодинамические поляризационные кривые и зависимости стационарных потенциалов от времени для сварных швов нержавеювих сталей в растворе 730 г / л Наон 10 г / л Насю, при температуре I30 C. 3. [12]

В гетерогенной системе основной металл - металл шва ( соотношение площадей зоны сварного шва и основного металла в сварном образце 1: 20) основной металл ( сталь 08Х22Н6Т), будучи в пассивном СОСТОЯНИЕ, переводит также и металл шва в устойчивое пассивное состояние, что показывает измерение стационарного потенциала сварного образца.  [13]

В связи с развитием хронопотенциометрических методов определения вещества без пропускания внешнего тока, где растворение осадка идет при стационарном потенциале электрода в данном растворе, а также в связи с широким распространением электрохимических датчиков в аналитических приборах с использованием твердых электродов без пропускания внешнего тока представляет большой интерес для химиков-аналитиков измерение стационарных потенциалов и изучение законов их установления. Изучение факторов, определяющих величину стационарных потенциалов, дает возможность понимать химизм и управлять процессами цементации, используемыми в методах разделения и получения определенной валентной формы вещества при помощи редукторов.  [14]

В рассматриваемом простейшем случае отсутствует химическая неоднородность сварного соединения, так как сварка производилась в инертной атмосфере без присадки. Измерение стационарных потенциалов в различных зонах показало, что зона сварки и основной металл корродируют при одинаковом потенциале, что указывает на преимущественно микролокали-зованный характер коррозии. В связи с неоднородностью сварного соединения по структуре и напряженному состоянию интенсивность работы микрокоррозионных пар, характеризуемая плотностью анодного тока i мка / см2, различна для различных зон. Скорость коррозии шва значительно выше, чем основного металла. При наличии химической неоднородности сварного соединения картина макро - и микроэлектрохимической неоднородности становится более сложной.  [15]



Страницы:      1    2