Cтраница 4
Определение относительной интенсивности двух спектральных линий. [46] |
Необходимо также помнить, что измерения почернений наиболее точны ( погрешность примерно 0 001) в диапазоне 0 - 1 3 единиц оптической плотности. При измерении почернений на уровне 1 8 единиц оптической плотности погрешность возрастает до 0 01, а при почернениях свыше 2 00 погрешность недопустимо велика. [47]
Определение относительной интенсивности двух спектральных линий. [48] |
Необходимо также помнить, что измерения почернений наиболее точны ( погрешность примерно 0 001) в диапазоне 0 - 1 3 единиц оптической плотности. При измерении почернений на уровне 1 8 единиц оптической плотности погрешность возрастает до 0 01, а при почернениях свыше 2 00 погрешность недопустимо велика. [49]
Примером первого случая может служить измерение почернения линий, даваемых основным металлом и металлом-примесью при количественном эмиссионно-спектральном анализе. Примером второго случая - данные о прочности на разрыв и о содержании ( %) основных легирующих элементов для характеристики сорта стали. [50]
Построение характеристической кривой фотопластинки и измерение почернений спектральных линий представляют собой основу техники количественного фотографического спектрального анализа. По характеристической кривой определяют область нормальных почернений фотоэмульсии и производят исключение фона из результатов измерений почернения линий. Характеристическая кривая необходима также для перехода от почернений спектральных линий к их интенсивностям. Другими словами, характеристическая кривая представляет собой градуировочную характеристику фотоэмульсии, с помощью которой может осуществляться переход от измеренных почернений фотослоя к значению воздействовавшей на него энергии за время экспозиции. [51]
Установка для определения азота и кислорода в сталях. [52] |
Анализ велся фотографическим методом путем измерения почернений красной линии водорода На, интенсивность которой достаточна для регистрации спектра, получаемого от единичного импульса. [53]
Интенсивности рефлексов электронограмм определяют обычно измерением почернений на негативе. [54]
Имеются данные [47, 50], что результаты измерений почернений в спектрах одной и той же пробы ( в области нормальных почернений характеристической кривой фотопластинки) распределены нормально. Что касается концентраций, найденных по градунровочному графику S / ( lgC), то для них логично принять логарифмически нормальное распределение. Действительно, если результат измерения аналитического сигнала - величина 5Л Ф или А5л ф - подчиняется закону Гаусса, то, как следует из уравнения S а big С, величина С распределена логарифмически нормально. IgC практически совпадает с функцией распределения С ( [51], с. [55]
Измерение интенсивностей в спектре связано с измерением почернений. Ошибки в измерениях обусловлены, с одной стороны, измерительным прибором ( микрофотометром), с другой - свойствами фотопластинки. [56]
Градуировочный график для стилометра. [57] |
В методе фотометрического интерполирования, при котором измерение почернений производится визуально, без микрофотометра, с помощью ступенчатого ослабителя, применяется постоянный график, не требующий внесения поправок. [58]