Измерение - проба
Cтраница 2
По результатам измерения проб насыщенного раствора в колбе и в 6-ой пробирке оценивают адсорбцию изотопа стенками. Если необходимо, в результат измерения других проб вносят поправку на адсорбированное стенками сосуда количество изотопа. [16]
Часто перед измерением пробы должны быть выдержаны для распада нежелательных короткоживущих компонентов. К тому же иногда проводят несколько последовательных измерений спектра у-излучения пробы на протяжении достаточно длительного интервала времени. Такой подход позволяет выявить большее число компонентов в пробе и обеспечивает более надежную их идентификацию. Длительность измерений спектра при слабой активности пробы также может быть значительной, но ее предел не превышает нескольких часов. [17]
В счетчиках для измерения а-активных проб удобнее использовать для наполнения не азот или метан, а аргон. В таком случае обеспечивается большая стабильность ( % на в) при изменениях напряжения, приложенного к счетчику, чем с азотом или обычным техническим метаном. Это преимущество является существенным, поскольку уменьшается число ложных импульшв, связанных с утечками изоляторов, кабелей и других элементов источника высокого напряжения. [18]
В связи с этим измерения проб а -, р - или уметодами следует производить только в случае низкого эманирования или практического ( у-измерения) его отсутствия. [19]
Иногда одновременное облучение и измерение пробы и эталона оказываются невозможными или трудными, как, например, при проведении анализа по короткоживущим изотопам или при использовании источников с сильным градиентом потока активирующих частиц. [20]
В связи с этим измерения проб а -, р - или уметодами следует производить только в случае низкого эманирования или практического ( у-измерения) его отсутствия. [21]
После того как результаты измерения очередной пробы нанесены на контрольный график, в полученной группе точек определяется центральное значение пробы. [22]
Потери ртути наблюдаются при измерении проб, полученных высушиванием при 20 - 60 С растворов нитрата ртути, содержащих HNOS, H2S04, а также в растворах NaOH. При высушивании в присутствии Na2S, ( NH4) 2S или Na-диэтилдитиокарбамата потери ртути не происходит. [23]
Более удовлетворительный в некоторых случаях метод измерения проб высокой активности состоит в уменьшении геометрического фактора, что приводит к понижению эффективности. [24]
Измеряют абсорбцию растворов шкалы стандартов аналогично измерению проб и строят градуировочный график зависимости абсорбции от концентрации вещества. Построение градуировочного графика проводят по средним значениям оптической плотности растворов пяти шкап стандартов. [25]
Для увеличения чувствительности у-спектромстрических анализов при измерении проб с удельной активностью 10 - 12 - 10 - 9 Ки / г их масса увеличивается до нескольких килограммов. [26]
 |
Градуировочные зависимости для определения количественного состава. [27] |
Положительным является также отсутствие необходимости дозирования или измерения пробы. [28]
Светопоглощение растворов измеряют в условиях, аналогичных условиям измерения пробы. [29]
Значения коэффициентов Рн и Рв определяются на основании измерений эталонных проб при выбранных уровнях дискриминации. Энергетический уровень дискриминации при измерении общего у-излучения пробы обычно выбирается в области 15 - 20 Кэв, где наблюдается малая зависимость скорости счета импульсов - от порога срабатывания дискриминатора. Для измерения жесткой составляющей спектра у-излучения энергетический уровень дискриминации должен быть равен - 2 Мэв. [30]
Страницы: 1 2 3 4