Cтраница 2
Поэтому возникает необходимость поиска способов определения значения этой температуры из измерений равновесий, отвечающих переходу конечных количеств основного компонента в твердую фазу. [16]
Температуры равновесия плавления могут выйти за пределы разумной экстраполяции результатов измерений равновесия пар - жидкость или жидкость - жидкость. [17]
Теплота образования H2S может быть также определена на основании результатов измерения равновесия реакций, в которых участвует этот газ. Данные по равновесию реакции образования H2S из элементов, приведенные в книге Льюиса и Рандалла [283], позволили Быховскому и Россини [813] вычислить ДЯ / 291 15 ( H2S, газ) - 5 0 ккал / моль. [18]
Температуры равновесия плавления могут выйти за пределы разумной экстраполяции результатов измерений равновесия пар - жидкость или жидкость - жидкость. [19]
В настоящей и следующих главах приводятся результаты экспериментальных работ по измерению равновесий реакций превращения углеводородов. [20]
Гаммет и Дейрап [71] применили индикаторы с зарядом типа Аг для измерения равновесия реакции ( 22) в водных растворах и затем использовали те же или подобного типа индикаторы для распространения шкалы на другие среды. [21]
Это значение находится в хорошем соответствии со значением, полученным по измерениям равновесия. Поскольку, согласно второй и третьей реакциям, для Qf ( GIF) получается значение, равное 15 0 ккал, которое все же кажется слишком высоким, возможно, что упомянутое выше соответствие является лишь кажущимся. [22]
Гипотеза о псевдомерии, высказанная в конце прошлого века, когда техника измерения сильно смещенных равновесий была еще очень низка и было мало сведений относительно скорости химических реакций, приводит к противоречию с фактами. Если равновесие А В не сильно смещено, то оно является обыкновенным таутомерным равновесием ( нижний: предел К - г порядка 10 - 10 - 8), концентрация формы В вполне измерима, присутствие ее всегда может быть доказано, и нот основания выделять эти равновесия из общей системы таутомерных равновесий. Если / ко равновесно смещено в сторону А более сильно, то образование производных В через В с реально наблюдаемыми скоростями становится невозможным. Следовательно, для гипотезы о псовдомерии не остается места. [23]
Раздел II данной статьи содержит детальное обсуждение методов, применяемых для обработки результатов измерений равновесия жидкость - пар в смесях метанол-гептан-толуол и в родственных системах. [24]
Судо, а также Моулс и Шуман в основу своих определений положили результаты измерений равновесия между расплавом Си-S и газовой фазой Н2 - H2S; Розенквист изучал равновесие между газовой фазой Н2 - Н2О и расплавом Си-S в контакте с твердым СаО и твердым CaS. [25]
Начало работам но изучению кинетики поликоиденсациоиных процессов было положено классическими исследованиями Меншуткина по измерению равновесия скоростей этерификации различных спиртов карооыовыми кислотами. Одним из объектов, исследованных Меншуткиным [1] в 1881 г., была реакция этиленгликоля с янтарной кислотой. [26]
Наиболее распространенными методами определения активности или коэффициентов активности являются методы, основанные на измерениях равновесия в системе жидкость - пар. [27]
Полученные ранее уравнения дают возможность рассчитать равновесия для любой температуры, но при условии обязательного измерения равновесия хотя бы при одной температуре: значение постоянной интегрирования / в уравнении ( XIII, 21) нельзя вычислить заранее, причем совершенно неизвестно, с какими свойствами реагентов эта постоянная связана. Будучи независимой от температуры, она различна для разных реакций. [28]
Маленькие вибрационные мембранные насосы, включаемые в сеть переменного тока и оказавшиеся вполне пригодными при измерениях равновесия в токе пропилена ( см. стр. Не рекомендуется включать этот насос непосредственно в цикл, а лучше сделать отвод от вентиля 8 и перенести пульсацию в U-образную трубку 9, заполненную ртутью. Буферный сосуд 10 емкостью около 2 л служит для выравнивания давления газа в системе, а ротаметр / / - для замера потока газа. Регулирование осуществляется с помощью одного из кранов, имеющихся в цикле, а также путем изменения высоты напора насоса; манометры 11 и 13 позволяют производить измерения давления до и после реактора. [29]
Маленькие вибрационные мембранные насосы, включаемые в сеть переменного тока и оказавшиеся вполне пригодными при измерениях равновесия в токе пропилена ( см. стр. Не рекомендуется включать этот насос непосредственно в цикл, а лучше сделать отвод от вентиля 8 и перенести пульсацию в U-образную трубку9, заполненную ртутью. Буферный сосуд 10 емкостью около 2 л служит для выравнивания давления газа в системе, а ротаметр 11 - для замера потока газа. Регулирование осуществляется с помощью одного из кранов, имеющихся в цикле, а также путем изменения высоты напора насоса; манометры 17 и 13 позволяют производить измерения давления до и после реактора. [30]