Cтраница 2
Измерением радиоактивности продуктов электроокисления диметиланилина, полностью или частично меченного тритием, показано, что при окислении диметиланилина димеризация протекает в основном в пара-пара-положении и при этом лишь в незначительных количествах образуется о-п-изомер. [16]
Для измерения радиоактивности на пластинке применяют специальные газовые счетчики с плоской диафрагмой. Пластинку продвигают слоем вверх на специальном приспособлении па расстоянии 1 мм от диафрагмы. Активность регистрируют при помощи сцинтилляцноиного измерительного прибора. [17]
Для измерения радиоактивности с помощью жидких сцинтилляторов необходимо перенести с хро-матограммы отдельные участки сорбента-носителя в люминесцирующее вещество, которое помещается в измерительный сосуд. Разрешение этого метода определяется шириной участков хроматограммы, отобранных для измерения, и если используется небольшое число участков, то разрешение будет недостаточным. [18]
Для измерения радиоактивности удобна схема [11], называемая прямосчетной; в которой импульсы от электронного усилителя питают большой конденсатор, шунтированный сопротивлением. Ток утечки через сопротивление пропорционален числу импульсов. При работе импульсы прежде всего выравниваются в усилителе, а затем уже их собирают в конденсаторе. При этом производится непосредственный отсчет на микроамперметре или, по желанию, ток усиливается при помощи лампового вольтметра, выходное напряжение которого пропорционально числу импульсов. Выходное напряжение может быть записано фотографически или механически. [19]
Для измерения радиоактивности короткоживущих торона и актинона обычно применяется проточный метод, при котором выделяющийся инертный газ пропускается с постоянной скоростью через ионизационную камеру. Измеряется ионизация, обусловленная а-частицами, которые испускаются тороном и актиноном, распадающимися в ионизационной камере, а также непосредственными продуктами их распада, а именно торием А ( Ро216), с периодом полураспада 0 158 сек. [20]
Kb измерения радиоактивности можно производить со средних частей образцов при гЬ, где возможно достижение условий, близких к равновесным. [21]
Для измерения радиоактивности пользуются очень разбавленной пробой. [22]
Для измерения радиоактивности зон рекомендуется высушенную бумажную полоску пронумеровать и разрезать на отдельные части. [23]
Для измерения радиоактивности раствора с помощью водоструйного насоса его подают в рубашку счетчика. После измерения раствор сжатым воздухом вытесняют в сосуд для титрования. Воздух, вытесняющий раствор, одновременно хорошо его перемешивает. [24]
Для измерения радиоактивности пятен на бумажных хроматограммах их можно вырезать и после смачивания сцинтиллятором просто размещать на стенках внутри счетного флакона. [25]
Методы измерения радиоактивности в данном случае не пригодны вследствие высокой активности продуктов распада урана. [26]
Способы измерения радиоактивности подробно описаны в литературе, приведенной в конце главы. Здесь приведено лишь несколько очень кратких замечаний. [27]
Методы измерения радиоактивности хроматографи-ческих зон, включающие элюирование веществ с хрома-тограммы и последующее измерение активности элюата методом жидкостного сцинтилляционного счета, применяют довольно редко, что обусловлено длительностью и трудоемкостью такой процедуры. Проще проводить элюирование непосредственно в измерительном сосуде, как было описано - в предыдущем разделе. [28]
Сцинтилляционный счетчик. [29] |
При измерении радиоактивности необходимо всегда учитывать так называемый фон-результат реакции детектора на природную радиоактивность окружающего пространства и на космические лучи. Фон можно значительно снизить экранированием счетчика посредством слоя свинца толщиной 5 0 или 7 5 см. Обычно число импульсов фона вычитают из числа импульсов, соответствующих радиоактивности образца. [30]