Cтраница 1
Чистый 8-оксихинолин относится к малоядовитым веществам, ЛДбо его для теплокровных животных находится в пределах 1000 - 1200 мг / кг. [1]
Чистый 8-оксихинолин относится к малоядовитым веществам, ЛД50 его для теплокровных животных находится в пределах 1000 - 1200 мг / кг. [2]
Полученный технический 8-оксихинолин передают на вакуум-разгонку ( остаточное давление 5 3 - 6 7 кн / м2, после чего подвергают перекристаллизации из изопропилового спирта с добавкой осветляющего угля. [3]
Присадки 8-оксихинолин и 5 7-дибром - 8-оксихинолин ликвидируют проокислительное действие мыл. В присутствии металлической меди эти присадки снижают ИПО за счет взаимодействия с поверхностью металла с образованием неактивного нерастворимого в масле вещества, в результате чего обнажается особо чистый активный металл. Медь, обработанная маслом с этими присадками, обладает большей способностью ускорять процесс окисления, чем свежевосстановленная медь. В присутствии этих присадок идет усиленная коррозия меди с растворением ее в масле. [4]
Применяя 8-оксихинолин, автор определил магний в ряде алюминиевых сплавов разного состава. [5]
Кривые светопоглощения. иона 8-оксихинолята, Ох - ( А, иона 8-оксихино. [6] |
Сам 8-оксихинолин поглощает свет наиболее сильно при 318 м, и мало поглощает в области выше 375 мц, где большинство оксихинолятов поглощает свет ( табл. 26) ( см. гл. [7]
Анилид 8-оксихинолин - 5-карбоновой кислоты может быть получен бекмановской перегруппировкой 8-окси - 5-ацетил - или 8-окси - 5-бензоилхиноли-на ( см. стр. [8]
Спектры поглощения 8-оксихинолина ( 1 и оксихинолината магния ( 2. [9] |
Как 8-оксихинолин, так и оксихинолинат магния показывают сильное поглощение в ближней ультрафиолетовой области при К 400 нм. Некоторые авторы рекомендуют измерять оптическую плотность экстракта при длине волны, близкой к Кшах, так как в этих условиях метод наиболее чувствительный; при этом очень сильно наложение ох-раски избытка оксихинолина. [10]
Выбор 8-оксихинолина в качестве люминесцирующего зонда обусловлен следующими соображениями. Не люминесцирующие в основном состоянии молекулы 8-оксихинолина способны люминесцировать, причем в зависимости от типа межмолекулярного взаимодействия наблюдается синее или зеленое свечение. Синяя люминесценция принадлежит 8-ок-сихинолину, образующему межмолекулярную водородную связь, а зеленая - комплексам 8-оксихинолина с акцепторами электронов. [11]
Концентрация 8-оксихинолина должна быть равна 0 1 вес. Раствор трилона Б должен быть 1 % - ным. [12]
Соединения 8-оксихинолина с ионами двухвалентных металлов, имеющими обычно координационное число 6, если и экстрагируются из водного раствора хлороформом или подобными растворителями, то лишь неполностью, или дают с ними неустойчивые растворы, которые вскоре мутнеют. Речь идет о таких оксихинолинатах, которые образуют очень устойчивые дигидра-ты, труднорастворимые как в водной, так и в органической фазах. Мы попытались эту воду, принадлежащую, очевидно, к комплексной сфере [2], заменить полярными органическими соединениями и таким образом получить комплексы, растворимые в органических растворителях. Это удается при добавлении к водному раствору перед экстракцией приблизительно 2 % алифатического первичного или вторичного амина. [13]
Производные 8-оксихинолина как реагенты на ш е с т и-и пятивалентный молибден. [14]
Кроме 8-оксихинолина, могут быть использованы и другие органические соединения, образующие с определяемым катионом внутрикомплексные соединения, по разрушении которых количественно выделяется исходный реагент. В качестве примера можно отметить методы определения бериллия [574] и меди [575], органической компонентой комплексных соединений которых являются соответственно ацетилацетон и антра-ниловая кислота. [15]