Cтраница 3
Применение методов, основанных на измерении рассеяния света, достаточно ограничено прежде всего потому, что на измеряемый сигнал сильно влияет размер частиц. Поэтому необходимо строгое соблюдение идентичности условий построения градуировочного графика и анализа исследуемого раствора. Можно сказать, что и нефелометрия, и турбоди-метрия могут быть полезными для селективных аналитических реакций, в результате которых образуется твердое соединение. [31]
Для получения надежных результатов при измерении рассеяния света необходимо, чтобы растворы полимера не содержали рассеивающих примесей. [32]
Разветвленное цепи можно обнаружить, производя измерение рассеяния под различными углами. [33]
В настоящее время в установке для измерения рассеяния света целесообразно использовать в качестве источника излучения лазер, а для регистрации рассеянного излучения - фотоумножитель; для изучения рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами - соответственно острофокусную рентгеновскую трубку и сцинтилляционный счетчик: кристаллофосфор и фотоумножитель. [34]
Молекулярный вес ДНК определяют обычно путем измерения рассеяния света, скорости седиментации или удельной вязкости. Однако эта величина, по-видимому, занижена, так как цепи ДНК хрупки и чрезвычайно чувствительны к силам гидродинамического сдвига. Даже взбалтывание раствора или простое выливание его из пипетки может привести к разрыву цепей. Поэтому размеры натив-ной ДНК в том виде, в каком она существует в клетке, значительно больше, чем это считалось до сих пор. [35]
В работе [604] рассматриваются также результаты измерения рассеяния концентрированными растворами этого полимера. Интересно отметить, что кривая рассеяния для 10 % - ного раствора полимера ( кривая Б на рис. 181, в) характеризуется большой шириной и имеет максимум, соответствующий 4 2 А. Такая форма свидетельствует о слабоупорядоченной гексагональной упаковке между соседними молекулярными цепями, которая может существовать даже в концентрированном растворе. [36]
Обычно значение AZ, полученное из измерений рассеяния света, хорошо соответствует его величине, найденной при осмометриче-ских исследованиях ( разд. [37]
Обычно значение Аг, полученное из измерений рассеяния света, хорошо соответствует его величине, найденной при осмометриче-ских исследованиях ( разд. [38]
Поверхность контакта можно определить и непосредственно измерением рассеяния света при прохождении пучка лучей через барботажный слой [148] или путем измерения отражения света [ 621, а также путем проведения хемосорбции [ 148а ] в режиме, когда массоотдача не зависит от гидродинамических условий ( см. стр. [39]
Существуют два основных источника погрешностей при измерениях рассеяния. Первый из них связан с необходимостью выбора некоторого компромиссного соотношения между пространственным разрешением и разрешением по частоте. Второй источник погрешностей возникает из-за компенсации фаз на приемном преобразователе ( разд. Сечение рассеяния обычно выражается через интенсивность рассеянных волн, тогда как большинство пьезоэлектрических преобразователей являются фазочувствительными элементами. [40]
Нефелометрия ( тиндалиметрия) основана на измерении рассеяния света мутными растворами или суспензиями. [41]
В нефелометрическом и турбидиметрическом методах анализа используется измерение рассеяния и поглощения света взвешенными частицами, находящимися в растворе или суспензии. [42]
Эдер, Дарден и Филдс [91] провели измерения рассеяния нейтронов с энергией 400 кэв, полученных в реакции Li7 ( p, n) Be7, на ядрах целого ряда элементов. Использовались нейтроны, испускаемые литиевой мишенью под углом 50 к падающему протонному пучку. [43]
Большое значение для выяснения структуры жидкостей имеют измерения рассеяния рентгеновских лучей. Результаты этих исследований мы рассмотрим несколько подробнее. [44]
Другой метод измерения молекулярной массы заключается в измерении рассеяния света ( под малыми углами) разбавленными полимерными растворами. В отличие от коллигативных методов, упомянутых выше, для сополимеров определяют средневесовую молекулярную массу Mw ( по уравнению (2.8)), а не среднечис-ленное значение. Возникают значительные экспериментальные трудности, особенно в случаях высоких температур и вредных растворов. Также возникают проблемы при работе с сополимерами, которые могут иметь неоднородный состав. [45]