Измерение - растворимость
Cтраница 3
Аппарат для измерения растворимости ( рис. 1) состоит из двух кварцевых сосудов, соединенных сифоном из тонкой кварцевой трубки. Расплавленная соль насыщается хлором в левом сосуде и через сифон, служащий затвором во время насыщения, переливается в правый сосуд, непрерывно промываемый сухим аргоном. Растворенный хлор, выносимый аргоном, поглощается раствором KI. Давление над расплавом во время промывки поддерживается равным атмосферному. [31]
Теоретическая обработка измерений растворимости сводилась к тому, что исследователи проверяли, подчиняется ли растворимость газов в жидкостях под давлением закону Генри или нет, причем они понимали этот закон как прямую пропорциональность между давлением газа и его концентрацией в жидкости. Результат обычно получался отрицательный, и экспериментатор констатировал, что закон Генри не применим к растворимости газов в жидкостях при повышенном давлении. [32]
Излагаются результаты измерения растворимости водорода, азота, гелия и аргона в сплаве натрия я калия эвтектического состава при различных температурах. Приводится зависимость концентрации насыщения водорода в сплаве, а также давления диссоциации насыщенного раствора водорода от температуры. Излагаются некоторые результаты изучения кинетики взаимодействия газов со сплавом. [33]
Приведены результаты измерения растворимости окиси углерода в индивидуальных растворителях при температурах 05, 60 и 75 С и в шести бинарных растворителях из этих компонентов при температурах 25 и 75 С. [34]
Таким образом, измерения растворимости позволяют определить константу равновесия и наоборот, а значение термодинамических свойств растворов и чистых компонентов позволяет предсказывать растворимость. [35]
В простейшем случае измерения растворимости применяются для изучения равновесия, когда единственными формами, присутствующими в обеих фазах ( кроме растворителя и ионной среды), являются формы, образованные из центральной группы В и лиганда А. [36]
Перед каждой серией измерений растворимости газов аппарат тщательно промывают теплой хромовой смесью. Краны 5 - 9, 11 - 12 смазывают вакуумной смазкой. Кран 10 быстро вытирают сухой ватой и смазывают вакуумной смазкой. Присоединяя к тому же шлифу U-образную трубку 16, опущенную в дьюаров-ский сосуд 17 с жидким воздухом, и отсасывая воздух масляным насосом, производят дегазацию растворителя. Путем встряхивания аппарата дегазацию удается провести полностью в течение 20 - 30 минут. Время дегазации колеблется в зависимости от температуры кипения жидкости. Открывая кран 11, соединяют реакционный шар / с уравнительной грушей 14, наполненной ртутью. Ртуть впускается до тех пор, пока растворитель не доходит до метки 2 капилляра. Открывая кран 7, впускают ртуть в бюретку. Газ, растворимость которого определяется в исследуемой жидкости, хранится над ртутью в газовой бюретке 15 емкостью - 10 мл. Затем, открывая кран 11 и поднимая уравнительную грушу 14, вводят в газовую бюретку 3 несколько капель растворителя. При открытом кране 7, выпуская ртуть через кран 6, примерно выравнивают уровни ртути в бюретке и в манометрической трубке. Отрегулировав температуру в термостате, отсчитывают при помощи подзорной трубки уровни ртути в бюретке 3 и манометрической трубке 4, а также уровень растворителя в газовой бюретке. Насыщение газом растворителя производится путем выпуска через кран 5 - 1 мл ртути и взвешивания ее в бкжсе. Помещают аппарат в термостат и механически приводят его в волнообразное движение. После наступления равновесия вновь отсчитывают уровни в газовой бюретке и манометрической трубке и замеряют барометрическое давление. [37]
Описан динамический метод измерения растворимости газов в жидкостях. Для адсорбирующих носителей, например силика-геля, кажущаяся растворимость зависит от кол-ва растворителя. Измерена кажущаяся растворимость СО2 в ацетоне на колонке с силикагелем. Получена изотерма адсорбции типа БЭТ. [38]
Основной недостаток использования измерений растворимости ВАС для изучения равновесия заключается в том, что Ъ нельзя менять независимо от а, так как & Р с постоянно. Поэтому невозможно получить достаточно данных для расчета констант устойчивости полиядерных форм или даже для того, чтобы быть уверенным, существуют ли такие формы. [39]
Перед каждой серией измерений растворимости газов аппарат тщательно промывают теплой хромовой смесью. Краны 5 - 9, 11 - 12 смазывают вакуумной смазкой. Кран 10 быстро вытирают сухой ватой и смазывают вакуумной смазкой. Присоединяя к тому же шлифу U-образную трубку 16, опущенную в дьюаров-ский сосуд 17 с жидким воздухом, и отсасывая воздух масляным насосом, производят дегазацию растворителя. Путем встряхивания аппарата дегазацию удается провести полностью в течение 20 - 30 минут. Время дегазации колеблется в зависимости от температуры кипения жидкости. Открывая кран 11, соединяют реакционный шар 1 с уравнительной грушей 14, наполненной ртутью. Ртуть впускается до тех пор, пока растворитель не доходит до метки 2 капилляра. Открывая кран 7, впускают ртуть в бюретку. Газ, растворимость которого определяется в исследуемой жидкости, хранится над ртутью в газовой бюретке 15 емкостью - 10 мл. При открытых кранах 6 и 8 и закрытом кране 7 газ перед опытом засасывают в газовую бюретку 3, после чего в сифонной трубке и в горизонтальном капилляре у верхнего конца бюретки создается ртутный затвор. Затем, открывая кран 11 и поднимая уравнительную грушу 14, вводят в газовую бюретку 3 несколько капель растворителя. При открытом кране 7, выпуская ртуть через кран 6, примерно выравнивают уровни ртути в бюретке и в манометрической трубке. Отрегулировав температуру в термостате, отсчитывают при помощи подзорной трубки уровни ртути в бюретке 3 и манометрической трубке 4, а также уровень растворителя в газовой бюретке. Насыщение газом растворителя производится путем выпуска через кран 5 - 1 мл ртути и взвешивания ее в бюксе. Помещают аппарат в термостат и механически приводят его в волнообразное движение. После наступления равновесия вновь отсчитывают уровни в газовой бюретке и манометрической трубке и замеряют барометрическое давление. [40]
В более простых случаях измерение растворимости в смесях растворителей может давать информацию о сольватирующем влиянии компонентов смеси. На основании измерения растворимости HgI2 в смеси диметилформамида и диметилсульфоксида было показано, что HgI2 образует смешанные сольваты с участием обоих растворителей [32], а в системе диметилформамид - вода образуются смешанные соль-ваты состава Hgb - диметилформамид - вода. [41]
 |
Замещение дибензоилметана ( ДБМ фенилбензоатом ( ФБ в ПП из раствора этанола. [ ДБМ ] 0 0 2 мол / л. Г 40 С. [42] |
Были предложены различные методы измерения растворимости добавок в полимере. С этой целью полимерная пленка с добавкой выдерживается в герметичной вакуумной камере или в инертной среде в течение различных периодов времени. Обычно значение растворимости связано с некоторым плато на кривой концентрации добавки в полимере в зависимости от времени. [43]
Существует несколько косвенных методов измерения растворимости добавок. Это метод дает возможность одновременно определить коэффициент диффузии добавки. [44]
 |
Растворимость Со2 в воде при 360 С ( насыщение. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5