Cтраница 1
Изменение среднего радиуса инерции ( R2 / 2 клубков полистирола, растворенного в декалине, с температурой. [1] |
Измерения светорассеяния, проводившиеся в небольших температурных интервалах ( не превышавших, как правило, 30 - 40), обычно подтверждали приведенные выше простые соображения об изменении размеров клубков как в хороших, так и в плохих растворителях. [2]
Измерение светорассеяния в растворах высокомолекулярных соединений является относительно простым методом определения средневесового молекулярного веса фракционированных продуктов. [3]
Измерение светорассеяния, обусловленного мутностью бактериальных суспензий, применяется для определения концентрации клеток в суспензиях, поскольку последние относятся к грубодис-персным мутным системам. Важной особенностью суспензий микроорганизмов является то, что каждая частица ( клетка) представляет собой коллоидную микросистему из органических веществ в растворе, близком по показателю преломления к внешней ( дисперсионной) среде. В видимой области спектра бактериальные взвеси очень слабо поглощают свет и, следовательно, коэффициент погашения в выражении для закона Бугера практически целиком обусловлен рассеянием. [4]
Оптическая схема фотометра Аминко, предназначенного для измерения светорассеяния. [5] |
Измерения светорассеяния выполняются при помощи специально приспособленных для этой цели фотометров. Одна из схем такого прибора показана на рис. 7.30. В комплект прибора входят различные типы кювет, позволяющие регистрировать рассеяние под любым углом. [6]
Измерение светорассеяния требует высокой степени очистки растворов от инородных частиц. Поэтому растворы тщательно очищают фильтрованием или центрифугированием. [7]
Измерение светорассеяния не вносит никаких изменений в изучаемую систему и может быть выполнено очень быстро. Поэтому этот метод очень удобен для исследования хода реакций ( таких, например, как димеризация белков или денатурация коллагена), сопровождающихся сильным изменением молекулярного веса. При подготовке к измерению светорассеяния наиболее трудоемким и важным этапом является очистка растворов, так как при определении молекулярного веса даже небольшие загрязнения высокомолекулярными веществами или пылью могут сильно исказить результат. В особенности это относится к методу Цимма, в котором применяется экстраполяция к нулевому углу. С целью очистки растворы подвергают ультрафильтрованию или центрифугированию. Концентрации определяют обычно после очистки раствора и измерения светорассеяния. Со светорассеянием приходится иметь дело как с побочным эффектом во многих оптических исследованиях, в частности при спек-трофотометрировании растворов макромолекул; особенно сильно рассеяние в ультрафиолетовой области. [8]
Измерение светорассеяния в растворах высокомолекулярных соединений является относительно простым методом определения средневесового молекулярного веса фракционированных продуктов. [9]
Реологические кривые для структурированных и неструктурированных жидкостей. [10] |
Измерение светорассеяния монохроматического света под разным: углами при разных концентрациях позволяет определить значение среднемассовой молекулярной массы, а также среднеквадратичную величину, характеризующую расстояние между концами цепи молекулы. [11]
Реологические кривые для структурированных п неструктурированных жидкостей. [12] |
Измерение светорассеяния монохроматического света под разным углами при разных концентрациях позволяет определить значение среднемассовой молекулярной массы, а также среднеквадратичную величину, характеризующую расстояние между концами цепи молекулы. [13]
Для измерения светорассеяния полиэтилена различных сортов Мур [77] предложил использовать в качестве растворителя 1-хлорнафталин при 125, а ячейку для измерения светорассеяния изготовить в виде конуса, помещенного внутри цилиндрического контейнера. [14]
Результаты измерений светорассеяния при различных углах рассеяния интерпретируют с помощью диаграммы Зимма. Средневесовой молекулярный вес Mw определяют экстраполяцией к нулевой концентрации и нулевому углу; второй осмотический вириальный коэффициент определяют по величине тангенса угла наклона кривой, отражающей влияние концентрации при нулевом угле, а размер молекулы - по величине тангенса угла наклона кривой, отражающей влияние угла рассеяния при нулевой концентрации. [15]