Cтраница 2
Кальций экстрагируют в виде 8-оксихинолината и распыляют экстракт в пламя. [16]
Уран осаждают в виде 8-оксихинолината уранила в присутствии комплексона III, маскирующего многие сопутствующие элементы. [17]
Алюминий осаждается в виде 8-оксихинолината, отфильтровывается, высушивается и взвешивается. [18]
Измеряют интенсивность люминесценции экстракта 8-оксихинолината Сг при 757 нм и - 196 С. [19]
Так, при экстракции 8-оксихинолината алюминия смесью изо-амилового спирта и четыреххлористого углерода ( 1: 2) на фоне ортофосфата и метафосфата аммония обнаружили11, что равновесие устанавливается только после трех-четырехчасового контакта фаз, в то время как в отсутствие макрокомпонента равновесие устанавливается за несколько минут. [20]
Нами уточнена методика получения 8-оксихинолината магния. [21]
При получении ZrO2 прокаливанием 8-оксихинолината циркония прибавляют щавелевую кислоту, чтобы избежать потерь. [22]
Получают 2 7 г чистого 8-оксихинолината магния, что соответствует 87 8 % от загруженного. [23]
Чтобы избежать сильного закрашивания 8-оксихинолинатом меди была испытана фунгицидная эффективность 8-оксихинолина-тов других металлов. Оказалось, что ни одна из этих солей не обладает такой эффективностью, как 8-оксихинолинат меди. Ртутные, цинковые, висмутовые и марганцовые соли по эффективности равны большинству органических соединений ртути, а кадмиевые и магниевые соли значительно менее активны. [24]
При изменении растворителя в случае 8-оксихинолината, 2-метил - и 4-метил - 8-оксихинолинатов меди ряды РНА иРМА в общем соответствуют друг другу для инертных растворителей и для спиртов, но для всей совокупности изучавшихся растворителей параллельности нет. Для 5 7-дихлор - 8-оксихинолината тория, бензо-илацетоната иттрия, ацетилацетоната и бензоилацетоната индия РМА изменяются в соответствии с РНА, но для 1 2-циклогександи-ондиоксимата железа ( III) наблюдается обратная картина. Объяснение этому было дано выше. [25]
Из рассматриваемой группы методов титрование 8-оксихинолината уранила бромид-броматным раствором обладает наибольшей точностью. Достоинством такого метода является еще и то, что осаждение в виде 8-оксихинолината, особенно с применением комп-лексона III для удержания других элементов в растворе, позволяет избавиться от мешающего влияния большого числа других элементов. [26]
Учитывая, что при осаждении 8-оксихинолината цинка происходит выделение ионов водорода, можно видеть, что уменьшение рН препятствует осаждению 8-оксихинолината цинка как из-за сдвига равновесия ( 3) влево, так и вследствие взаимодействия свободного реагента с ионами водорода по уравнению ( 1) с образованием неактивной формы реагента. [27]
В водной фазе при экстракции 8-оксихинолината кобальта ( II) может существовать комплекс СоОх, который должен экстрагироваться в присутствии подходящих анионов-партнеров. [28]
На основе реакции спиртов с 8-оксихинолинатом ванадия разработаны чувствительные фотометрические методы определения ряда спиртов в воздухе: метилового, этилового, пропилового, бутилового, амилового, изоамилового, гексилового, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля. [29]
Таким образом, были синтезированы два 8-оксихинолината, отличающиеся друг от друга внешним видом. [30]