Измерение - диффузионный ток
Cтраница 1
Измерения диффузионного тока, обусловленного присутствием, кислорода, с платиновым катодом и железным анодом используются для изучения растворения железа. Уменьшения веса железного анода не всегда соответствуют измеренному коррозионному току; они чаще всего больше, потому что на аноде образуются также и местные гальванические элементы. [2]
Основано на измерении диффузионного тока, изменяющегося в процессе титрования. Титруют при постоянном потенциале, соответствующем области предельного диффузионного тока анализируемого вещества. Точку эквивалентности определяют по излому кривой зависимости силы тока от объема прибавленного титранта. [3]
Во всех измерениях диффузионных токов необходимо остаточный ток вычитать из кажущегося диффузионного тока для того, чтобы найти истинный. [4]
Метод основан на измерении диффузионного тока восстановления никеля, полученного на фоне роданистого калия, на ртут-нокапельном электроде. Такая разность потенциалов полуволн позволяет определять никель в присутствии подавляющего количества кобальта. [5]
Этот метод основан на измерении диффузионного тока, изменяющегося в процессе взаимодействия титруемого вещества с реагентом по мере добавления последнего. По кривым амперомет-рического титрования определяют точку эквивалентности. [6]
 |
Физико-химические свойства полимерных мембран. [7] |
Поэтому возникает некоторый разброс результатов измерения диффузионного тока при замене однотипных пленок, что часто требует повторной калибровки анализатора. [8]
Количественный полярографический анализ основан на измерении диффузионного тока ( высоты волны), который при сохранении постоянства остальных факторов пропорционален концентрации электрохимически разлагающихся веществ. Сила тока зависит также от размеров капель ртути, скорости их вытекания из капилляра и температуры раствора. Полярографические волны часто имеют неправильную форму или максимумы, которые для получения точных результатов должны быть устранены. [9]
Количественный полярографический анализ основан на измерении диффузионного тока ( высоты волны), который при-сохранении постоянства остальных факторов пропорционален концентрации электрохимически разлагающихся веществ. Сила тока зависит также от размеров капель ртути, скорости их вытекания из капилляра и температуры раствора. Полярографические волны, часто имеют неправильную форму или максимумы, которые для получения точных результатов должны быть устранены. [10]
Метод основан на получении и измерении диффузионного тока восстановления из аммиачного раствора ионов меди и цинка на ртутнокапельном электроде. Из аммиачных растворов ионы меди, восстанавливаясь на ртутной капле, дают две волны: первую - при восстановлении иона двухвалентной меди в одновалентную, потенциал полуволны 0 2 в; вторую - при восстановлении одновалентной меди в элементарную, потенциал полуволны 0 5 - 0 6 в. Вторая волна более четко выражена, поэтому для количественного определения меди пользуются ею. [11]
Период капания t определяют в процессе Измерения диффузионного тока и при том же потенциале капельного электрода, при котором определяют диффузионный ток. Удобно величину t определять в растворе ин-диферентного электролита при различных потенциалах капающей ртути ( см. электрокапиллярную кривую, стр. Следует записывать значения t при любых потенциалах, чтобы в бу дущем иметь возможность делать сравнение. [12]
Без сомнения, наиболее удовлетворительным приемом измерения диффузионного тока является запись кривых ток - потенциал для раствора пробы и отдельно для фонового раствора, содержащего все компоненты за исключением электроактивного вещества. Далее выбирают потенциал, при котором диффузионный ток оценивается, и вычисляют разницу по току между двумя этими кривыми. Поскольку кривая, соответствующая области предельного тока на полярограмме определяемого вещества, и кривая остаточного тока часто имеют разные наклоны, диффузионный ток может слегка изменяться в зависимости от потенциала электрода. Однако правильность результатов измерений не должна ухудшаться, если прибегают к описанному приему. [13]
Конечную точку титрования определяют амперометрически, что связано с измерением диффузионного тока, после того как прореагирует все меркаптосоединение и в растворе появится небольшой избыток ионов серебра. [14]
Амперометрический метод определения концентрации индикаторных веществ в ходе реакции основан на измерении диффузионного тока при наложении на электроды постоянного потенциала, причем концентрация индикаторного вещества прямо пропорциональна силе диффузионного тока. Метод применим для измерения скорости любой реакции, в которой участвует окислительно-восстановительная пара. [15]
Страницы: 1 2 3