Cтраница 1
Измерения энергий ионизации, энергий возбуждения и спектров элементов в атомарном состоянии однозначно приводят к выводу о существовании атомов только в определенных энергетических состояниях. Переходы между этими состояниями связаны с потерей или приобретением атомами строго определенных количеств энергии, которые характерны для атомов каждого сорта п соответствуют линиям в экспериментально наблюдаемых спектрах газообразных атомов. [1]
Другим методом измерения энергии ионизации является абсорбционная спектроскопия вакуумного ультрафиолета. [3]
Метод Франка и Герца не является единственным методом измерения энергии ионизации. Значения энергии ионизации, найденные по спектрам, хорошо совпадают с ее значениями, определенными методом электронных ударов. [4]
Метод Франка и Герца не является единственным методом измерения энергии ионизации. Она может быть определена также из исследования линейчатых спектров свечения разреженных газов и паров и притом с очень большой точностью. Значения энергии ионизации, найденные по спектрам, хорошо совпадают с ее значениями, определенными методом электронных ударов. [5]
Метод Франка и Герца не является единственным методом измерения энергии ионизации. Значения энергии ионизации, найденные по спектрам, хорошо совпадают с ее значениями, определенными методом электронных ударов. [6]
Теперь, используя принцип исключения Паули и экспериментальные данные, полученные из атомных спектров и измерений энергий ионизации, можно определить электронные конфигурации атомов, рассматривая последние в порядке увеличения атомного номера. Согласно этому принципу при определении электронной конфигурации атома с атомным номером Z сначала следует записать конфигурацию атома с атомным номером ( Z-1), затем определить квантовые числа тблько одного добавочного электрона, предполагая, что этот электрон займет самую низкую по энергии ( из доступных) орбиталь. В последующих атомах от углерода до неона продолжается заполнение трех 2р - орбиталей. В каждом случае распределение внутренних электронов остается неизменным и имеет вид 1 2-конфигурации атома гелия. [7]
Однако, как и в случае воды, электрически нейтральные примеси не обнаруживаются, и, действительно, присутствие в пробах германия п - 10 - 4 % кислорода и водорода не удавалось установить в течение нескольких лет. Заметим, что температурные изменения сопротивления в твердых неорганических полупроводниках можно использовать для измерения энергии ионизации примесей, и поэтому измерение сопротивления иногда применяют как избирательный метод анализа. Однако сами измерения и интерпретация результатов весьма сложны. [8]
Начав с исследования электрических полей методом раскаленного зонда, он использовал эти данные для улучшения методики измерения энергии ионизации и диссоциации. [9]
Уже в пятидесятые годы был накоплен обширный экспериментальный материал по первым потенциалам ионизации молекул, однако потенциалы ионизации более глубоких валентных электронных уровней даже для простейших соединений за единичными исключениями были неизвестны. К настоящему времени исследованы сотни соединений в газообразном состоянии и начато изучение твердых тел с помощью фотоэлектронного метода. Весьма эффективным для измерения энергий ионизации валентных и внутренних уровней в газах и твердых телах оказался рентгеноэлектронный метод, также оформившийся к концу шестидесятых годов. С середины шестидесятых годов началось применение рентгеновской спектроскопии для определения энергии валентных уровней свободных молекул и характера их волновых функций и заметно возрос объем рентгеноспектральных исследований электронной структуры твердых тел. [10]