Красные водоросли

Cтраница 2

Кроме того, красные водоросли вместе с другими водорослями используют для производства водорослевой муки, которая идет на корм скоту и как удобрение. [16]

Таким образом, красные водоросли более активны, чем зеленые водоросли, при зеленом освещении, но менее активны при фиолетовом. По мнению Вюрмзера, существование эффектов интенсивности, которые имел в виду Рихтер, вовсе еще не означает, что и эффекты окраски представляют собой лишь косвенное следствие изменения интенсивности света. [17]

Как мы видели, красные водоросли размножаются половым и бесполым путем. Оба способа взаимосвязаны и обычно сменяют друг друга в ходе жизненного цикла багрянок. В подавляющем большинстве случаев органы полового и бесполого размножения расположены па разных растениях. Иными словами, половая и бесполая формы развития представлены обычно самостоятельными свободноживущими поколениями. Однако по мере изучения циклов развития водорослей различных видов все чаще отмечаются случаи, когда одна форма развития возникает на другой, и тогда на одном и том же индивидууме можно найти и тетраспоры, и органы полового размножения. Механизмы этого явления пока остаются невыясненными. [18]

По этой системе все красные водоросли делятся на 2 класса - класс бангиевых и класс флоридеевых. [19]

Тот факт, что синие и красные водоросли представляют гораздо более удобный объект для изучения роли сопутствующих пигментов при фотосинтезе, был почти совершенно забыт. Энгельман [16], однако, отметил уже в 1883 г., используя подвижные бактерии для определения кислорода, что максимум фотосинтетической активности красных водорослей ( Callithamnion и Ceramium) лежит в зеленой области спектра, а максимум синих водорослей ( Oscillatoria и Nostoc) - в желтой области спектра. Как и у зеленых растений, положение максимума фотосинтеза приблизительно совпадало с положением максимума светового поглощения. Годом позже Энгельман [18] описал микроспектрофотометр, при помощи которого он смог показать, что параллелизм между спектром поглощения и фотосинтетическим спектром действия цветных водорослей является количественным. [20]

При всем многообразии внешней формы красные водоросли отличаются единым планом строения слоевища - в основе его у всех многоклеточных багрянок лежит клеточная разветвленная нить. Паренхимный тип организации здесь фактически отсутствует. Единственный пример паренхимного слоевища мы находим в классе бангиевых - у порфиры и бангии. [21]

Как говорилось выше, не только красные водоросли рода Laurencia продуцируют галогенированные сесквитерпены, ряд этих соединений обнаружен в организмах морских беспозвоночных. [22]

Особый интерес в связи с этим представляют красные водоросли. [23]

Форма хлоропластов багрянок. [24]

Она очень легко подвергается плазмолизу, и поэтому красные водоросли весьма чувствительны к изменению условий внешней среды, в частности к опреснению. [25]

С помощью фикоэритрина, поглощающего синие лучи спектра, красные водоросли могут осуществлять интенсивный фотосинтез на больших глубинах - до 100 метров. Подобно бурым, красные водоросли могут употребляться в пищу. Из них добывается агар, широко используемый в пищевой промышленности. [26]

Основным источником галогенированных фенолов, как показано выше, являются красные водоросли. Работы последних лет, выполненные австралийскими учеными, показали, что морские зеленые водоросли также могут синтезировать простые галогенированные фенолы. Концентрация бромированных фенолов может сильно изменяться в зависимости от времени года. [27]

В течение осени и зимы первого года поверхность заселяют некоторые многолетние красные водоросли, включая Gelidium coulteri, Gigartina lepto-rhynchos, Rhodoglossum affine и Gigartina canaliculata. Через 2 - 3 года в сообществе начинает доминировать G. В отсутствие нового нарушения эта практически монокультура за счет вегетативного разрастания удерживает позиции и противостоит внедрению прочих видов. [28]

Другое возражение против теории Энгельмана состоит в том, что многие красные водоросли живут на поверхности или неглубоко под поверхностью воды и что фикобилины имеются также и в сине-зеленых водорослях, которые представляют собой поверхностные организмы. XV); но если даже для многих из них ( так же как и для сине-зеленых водорослей) присутствие фикобилина является полезным или, по крайней мере, безвредным и при жизни на поверхности, то это еще не доказывает, что фикобилины не являются пигментами, первичным назначением которых было приспособление водорослей к фотосинтезу глубоко под водой. Можно задать себе вопрос - особенно в свете экспериментов Блинкса, - не является ли фотосинтез при помощи фикобилинов более старым процессом, чем фотосинтез с использованием хлорофилла; возможно, что образование зеленого пигмента и замена им фикобилинов являются результатом более поздней эволюции, при которой растительная жизнь, возникшая в глубинах океана, мигрировала на поверхность воды и затем распространялась на сушу. [29]

Сравнивая эти результаты со своими измерениями спектрального распределения света на различных глубинах, он пришел к выводу, что благодаря наличию красного пигмента красные водоросли лучше, чем зеленые, используют сине-зеленый свет на больших глубинах, как это и постулирует теория Энгельмана - Гайдукова. Он соглашался, однако, что адаптация к слабой интенсивности света является альтернативным путем приспособления к жизни на больших глубинах; важный элемент ее составляет слабое дыхание. [30]

Страницы: 1 2 3 4