Cтраница 1
Анион индикатора синий, недиссоциированные молекулы желтые. [1]
Когда концентрация анионов индикатора равна концентрации молекул его рНрК - Значение рН раствора, при котором индикатор ионизирован как раз наполовину, называют точкой перехода индикатора. В этой точке раствор показывает промежуточную окраску. Чем больше отличается рН раствора от рН точки перехода, тем больше отношение концентраций обеих окрашенных форм и тем менее чувствителен индикатор к изменению, рН раствора. Интервал величины рН, в пределах которого изменение окраски можно уловить простым глазом, называют зоной перехода окраски. Область применения данного индикатора для количественного определения рН ограничивается его зоной перехода. [2]
Противоионы вытесняются анионами индикатора с образованием адсорбированной серебряной соли красителя. Необходимо подчеркнуть, что серебряная соль красителя образуется не из ионов серебра, находящихся в растворе, а из ионов, находящихся на поверхности осадка. [3]
В этом случае анионы индикатора адсорбируются осадком AgCl задолго до того момента, когда весь СГ будет оттитрован. Следовательно, между анионами индикатора и определяемыми ионами ( СГ) происходит как бы борьба за обладание адсорбирующей поверхностью. И нужно, чтобы по бедителями в этой борьбе, даже при малых концентрациях. Другими словами, нужно, чтобы ионы индика тора адсорбировались осадком значительно слабее, чем определяв мые ионы. [4]
В этом случае анионы индикатора адсорбируются осадком AgCl задолго до того момента, когда весь СГ будет оттитрован. Следовательно, между анионами индикатора, и определяемыми ионами ( СГ) происходит как бы борьба за обладание адсорбирующей поверхностью. Другими словами, нужно, чтобы ионы индикатора адсорбировались осадком значительно слабее, чем определяв1 мые ионы. [5]
Тогда будут хорошо адсорбироваться и анионы индикатора, и поверхность осадка сильно окрасится вследствие ее деформирующего действия на соединение катиона с анионом индикатора. [6]
Поэтому величина Ац для образования аниона индикатора или переходного состояния с участием метилат-иона в диметил-сульфоксиде должна быть более отрицательно и, чем в растворителях типа метанола, сильно сольватирующих анионы ( разд. [7]
Значение рК некоторых комплексонатов при 20 С и ионной. [8] |
Сокращенно формула этого индикатора обозначается NaH2Ind, где Ind - анион индикатора. [9]
В эквивалентной точке винно-красная окраска раствора сменяется синей вследствие накопления анионов индикатора. [10]
В эквивалентной точке винно-красная окраска раствора сменяется синей из-за накопления анионов индикатора. [11]
В эквивалентной точке винпо-красная окраска раствора сменяется синей вследствие накопления анионов индикатора. [12]
В результате ионообменных процессов удается прочно связать индикаторы с соответствующими смолами, а именно анионы кислотных индикаторов с сильноосновными анионитами, а катионы основных индикаторов - с катионитами. Возможна также адсорбция молекулярных форм индикаторов. [13]
Тогда будут хорошо адсорбироваться и анионы индикатора, и поверхность осадка сильно окрасится вследствие ее деформирующего действия на соединение катиона с анионом индикатора. [14]
Существующие в кислой среде формы индикаторов ( недиссоциированные молекулы для индикатора - кислоты, или катионы для индикатора - основания) называются кислотными формами; щелочными формами называют присутствующие в щелочной среде анионы индикатора - кислоты или молекулы индикатора - основания. [15]