Анион - другая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Первым здоровается тот, у кого слабее нервы. Законы Мерфи (еще...)

Анион - другая кислота

Cтраница 1


1 Влияние концентрации серной кислоты на выход хрома по току при различных концентрациях СгО3. / - 75 г / л. 2 - 250 г / л. 3 - 500 г / л. [1]

Анионы других кислот, в частности, фториды и кремнефториды ( р - и SiFe -) влияют на электролиз хромовой кислоты аналогично сульфатам.  [2]

Большинство солей, образованных анионами других кислот, предпочтительно подвергается сольволизу.  [3]

В некоторых случаях кислород аниона заменяется анионами других кислот. Такая кислота не известна, однако ее производные могут быть получены. Ее кислая аммонийная соль ( NH4) 3H4 [ P ( Mo2O7) e ] часто используется в анализе ( см. стр. Аналогичную соль образует мышьяк ( NH4) 3H4 [ As ( Mo2O7) c ] ( стр. В состав гетерополикислот часто входят также в качестве комплексообразозателей Si и В, а в качестве адцендов-анионы вольфрамовой, ванадиевой и других кислот.  [4]

В некоторых случаях кислород аниона заменяется анионами других кислот. Например, фосфорная кислота Н3РО4 способна давать аммонийную соль состава ( NH4) 3 [ PM. Как видно, кислород фосфорной кислоты замещается сложными анионами молибденовой кислоты.  [5]

Если в анионе кислородной кислоты кислород замещается анионом другой кислоты, образуется гетерополикислота.  [6]

7 Зависимость коэффициента конденсации от концентрации паров кислоты в газах. [7]

Высказывались опасения, что в смывном растворе кроме сульфат-иона присутствуют анионы других кислот и поэтому метод титрования дает завышенное содержание серной кислоты. Для ответа на этот вопрос отобрано 12 порций смывного раствора, в которых сульфат-ион определялся титрованием и высаживанием хлористым барием ВаСЬ, что, как известно, является классическим приемом аналитической химии. В среднем по 12 парам наблюдений установлено, что использование хлористого бария повышает концентрации на 5 % по сравнению с титрованием.  [8]

В настоящее время предполагают, что окисление идет через стадию образования промежуточного комплекса из олефина, перкислоты и аниона другой кислоты НА, который затем разлагается на эпоксид и карбоновую кислоту.  [9]

10 Параметры нуклеофильности Я некоторых анионов. [10]

Приведенные закономерности могут быть поняты более глубоко на основании полученных в последние годы сведений об экстракции кислот солями аминов, включающих анионы другой кислоты. В работах [41-43] показано, что при экстракции щавелевой кислоты и некоторых других органических кислот галогени-дами три-н-октиламина по реакции присоединения, рост нуклеофильности аниона, входящего в состав соли амина ( например, замена Вг - на С1 -) приводит к увеличению извлечения кислоты, находящейся в водном растворе. Это находится в соответствии с рассмотренными выше закономерностями влияния природы аниона на экстракцию кислот по реакциям присоединения. Из этого следует, что и при извлечении кислот одноименными солями аминов действуют одновременно два фактора: нуклеофильность анионов ( со стороны анионов, входящих в состав соли) и энергия гидратации этих же анионов ( со стороны анионов, извлекаемых из водной фазы); найденные корреляции от Я свидетельствуют о том, что при одновременном действии обоих факторов определяющее влияние на экстракцию кислот одноименными солями аминов оказывают изменения нуклеофильности анионов.  [11]

Эта соль является производной неизвестной гидратной формы фосфорного ангидрида ( Р2О5 7Н2О2Н7РО6), в которой ионы О2 - замещены анионами других кислот, в данном случае анионами Мо2С7 - - Фосфорномолибденовая кислота H7 [ P ( Mo2O7) 6 ] является представителем класса гетерополикислот, а упомянутый желтый осадок - ее кислой аммонийной солью.  [12]

Однако, по мнению Кольтгофа [357], ацетонитрил является не очень подходящим растворителем для титрования смесей кислот вследствие наблюдаемого гомосопряжения большинства кислот с их собственными анионами и гетеросопряжения с анионами других кислот. Это объясняется тем, что карбоновые кислоты в ацентонитриле характеризуются очень малыми значениями констант диссоциации.  [13]

Большой интерес вызывает, например, реакция растворения металлов в водных растворах хлорной кислоты, так как перхлорат-ион наименее склонен к образованию ассоциатов с катионами в растворе по сравнению с анионами других кислот, и энтальпия образования растворов хлорной кислоты хорошо известна в широком интервале концентраций. Однако растворение многих металлов в хлорной кислоте протекает с недостаточной скоростью, а ряд металлов в этой кислоте вообще нерастворим.  [14]

При сорбционном выделении аминокислот их соли получают десорбцией из анионитов растворами оснований. Если необходимо очистить соль от анионов других кислот ее раствор дополнительно пропускают через анионит в форме аниона аминокислоты. Эти способы описаны в работе [48] применительно к получению глутамата натрия.  [15]



Страницы:      1    2