Анион - другая кислота
Cтраница 2
К ним относятся окрашенные комплексы с иодидами, роданидами и анионами других кислот. Таким образом, для этих комплексен условием устойчивости и применения основного закона колориметрии является высокая кислотность среды. [16]
К ним относятся окрашенные комплексы с иодидами, роданидами и анионами других кислот. Таким образом, для этих комплексов условием устойчивости и применения основного закона колориметрии является высокая кислотность среды. [17]
Главный недостаток этого метода состоит в том, что всегда можно выдвинуть обвинение в его недостаточной специфичности. Действительно, если малорастворимая соль, например цитрат бария, содержит некоторое количество хлорида, сульфата или анионов других кислот, последние, выделяясь, завышают результаты титрования лимонной кислоты. Это возражение существенно, но всегда легко в аликвотных пробах установить количество других анионов и внести на них поправку. [18]
Ион CeIV достаточно сильно гидролизуется и полимернзуется при всех значениях рН, кроме очень низких. Вероятно, ион [ Се ( Н О) ] 4 устойчив только в концентрированных растворах хлорной кислоты. Анионы других кислот, несомненно, координируются с церием. [19]
 |
Физические свойства некоторых алифатических аминов. [20] |
Металлы экстрагируются аминами, как правило, в форме анионных комплексов, в которых металл служит центральным атомом комплексного аниона, а амин в форме иона аммония выполняет роль катиона. Если вспомнить, что все металлы, за исключением, пожалуй, металлов первой и второй главной и третьей побочной подгрупп периодической системы, образуют анионные комплексы ( например, хлорид-ные), которые могут быть экстрагированы при определенных условиях растворами высокомолекулярных аминов, то становится понятным огромное значение этого класса соединений для выделения и разделения различных элементов. Многие металлы способны образовывать комплексные анионы также и с анионами других кислот. В настоящее время наиболее изучена экстракция металлов из солянокислых, сернокислых и азотнокислых сред. [21]
Соответственно вытеснение анионов органических кислот из сильноосновных анионитов целесообразно проводить раствором соли, например, хлорида или нитрата, а из среднеосновных - раствором основания. Однако в тех случаях, когда полученная соль переводится в кислоту и важно достичь высокого прямого выхода кислоты, часто предпочитают проводить десорбцию органической кислоты основанием и из сильноосновных анионитов. При этом получают раствор, содержащий избыток свободного основания, но не содержащий анионов других кислот. [22]
Разделение органических соединений, плохо растворимых или полностью нерастворимых в воде, можно улучшить за счет увеличения их сорбционного сродства к смолам. Для таких смол, кроме взаимодействия между органическими веществами и скелетом смолы, характерно также взаимодействие разделяемых соединений с амфофильным анионом, который увеличивает их сорбционное сродство к смоле. Эти модифицированные смолы позволяют удовлетворительно разделить некоторые нерастворимые в воде вещества низкой полярности. Амфо-фильные смолы имеют большую тенденцию к набуханию в органических растворителях, чем в воде, кроме того, на разделение веществ значительно влияет температура. На колонке, наполненной дауэксом 1 - Х1 в виде анионов жирной кислоты [ или анионов других кислот, например ди - ( 2-этилгексилфосфорной кислоты) ], может быть достигнуто почти полное разделение смеси пропиленгликоля и грег-бутанола, если элюирование выполнять водой при температуре 70 С. [23]
Страницы: 1 2