Анион - сильная кислота
Cтраница 3
Все это относится к обмену анионов сильных кислот на щелочные анионы. При поглощении кремниевой кислоты или анионном обмене в нейтральной и щелочной среде ( см. ниже) дело обстоит иначе. [31]
Водные растворы солей диазония с анионами сильных кислот имеют нейтральную реакцию на лакмус, и, следовательно, эти соединения можно рассматривать как соли сильного основания и сильной кислоты. [32]
Если в окрашенном комплексе аддендами являются анионы сильной кислоты, например ионы J - в BiJj, то разложение комплекса кислотами практически не прс исходит. [33]
Комплексы, в состав которых входят анионы сильных кислот. [34]
Наиболее легко отщепляемыми группами являются обычно анионы сильных кислот, например п - МеСбН45Оз или тозилат: чем выше основность отщепляемой группы, тем труднее она отщепляется атакуемым нуклеофилом. [35]
ОН, НСОз, СО-П на анионы сильных кислот ( 8оГ, С1) Способность анионитов к обмену тех или иных ионов зависит от. [36]
Наиболее легко отщепляемыми группами являются обычно анионы сильных кислот, например п - МеСбН48Оз или тозилат: чем выше основность отщепляемой группы, тем труднее она отщепляется атакуемым нуклеофилом. [37]
 |
Зависимость обменной емкости анионита АН-31 от удельного расхода раствора извести. [38] |
В этом случае для улавливания всех анионов сильных кислот применяется известь. Опыты показали, что слабый раствор сульфата натрия очень интенсивно вытесняет ионы хлора из анионита. [39]
Слабоосновные аниониты можно использовать для поглощения анионов сильных кислот в присутствии слабых кислот, однако это редко бывает необходимым в химическом анализе. [40]
Если координированные ионы окрашенного комплекса являются анионами сильной кислоты, то реакция разложения комплекса кислотами практического значения не имеет. Значительно большее влияние оказывает увеличение рН раствора вследствие связывания определяемого катиона ОН - - ионами. [41]
Рассматриваемые нами комплексы ( металлов с анионами сильных кислот) малопрочны и сильно диссоциируют ( распадаются) с образованием ионов определяемого металла. Эти ноны металла при больших рН образуют с гидроксид-ионами основные соли или гидроксиды, обычно выпадающие в осадок. Это приводит к разрушению окрашенного комплекса. [42]
Малопрочные комплексы ионов определяемых металлов с анионами сильных кислот заметно диссоциируют в растворе с образованием свободных ионов металлов. Поэтому реакции образования окрашенных соединений ионов металлов с анионами сильных кислот целесообразно проводить в достаточно кислых средах. [43]
Соль образована катионом слабого основания и анионом сильной кислоты. [44]
Соль образована катионом сильного основания и анионом сильной кислоты. Соли этого типа гидролизу не подвергаются, так как при их взаимодействии с водой слабый электролит образоваться не может. [45]
Страницы: 1 2 3 4