Анион - органическая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Какой же русский не любит быстрой езды - бессмысленной и беспощадной! Законы Мерфи (еще...)

Анион - органическая кислота

Cтраница 2


Спектроскопические данные, свидетельствующие о существовании комплексов уранил-иона с анионами органических кислот, выглядят гораздо весомее, чем в случае комплексо-образоваиия с анионами минеральных кислот. Но и в данном случае старые данные ненадежны для удовлетворительного количественного анализа. Поэтому необходимы новые систематические измерения при тщательно контролируемых кислотности и ионной силе растворов. В этой области достигнуты большие успехи.  [16]

Если известна растворимость трудно растворимой соли, включающей металло-ион и анион органической кислоты, то можно рассчитать по обычным правилам произведение растворимости этой соли. В последующем показано, что растворение таких солей осуществляется при помощи тех же приемов, которые используются для солей кислот неорганических. Расчеты равновесий, например в случае растворения ацетата серебра в разбавленной азотной кислоте ( пример 92) или тартрата кальция в разбавленной НС1 ( пример 93), также ничем не отличаются. Можно утверждать поэтому, что все реакции осаждения металло-ионов неорганических анионов, осуществляемые при помощи органических анионов и катионов, подчиняются обычным законам теории ионных равновесий.  [17]

18 Зависимость величины рК галогенводородных и других кислот в уксусной кислоте ( /, пиридине ( / / и аммиаке ( / / / от величины. [18]

Хотя величина ионной рефракции, вероятно, не передает величину поляризуемости анионов органических кислот, тем не менее в ряду кислот одной природы изменение ионной рефракции однозначно характеризует изменение поляризуемости анионов.  [19]

При разделениях редкоземельных и трансурановых элементов наиболее избирательно действующими комплексообразую-щими агентами оказываются анионы органических кислот.  [20]

21 Схема мембранного равновесия. [21]

Мембрана обладает тем свойством, что через нее свободно проходят ионы натрия и хлора, но не проходит анион органической кислоты. С того момента, как сосуд будет заполнен растворами солей разной концентрации, начинается переход ионов хлора и натрия через мембрану до тех пор, пока не установится равновесие, на зываемое мембранным, или равновесием Доннана.  [22]

Весьма прочные растворимые комплексные соединения образует уранил с карбонатами, оксалатами, солями фосфорноватой и пирофосфорной кислот, а также с анионами органических кислот.  [23]

В то же время в природных водах в больших количествах могут присутствовать растворимые карбонаты ( обычно их пересчитывают, на эквивалентное количество СаСО3), анионы органических кислот, которые образуются в результате микробиологических процессов, и растворимые гидроксиды металлов. Наличие таких соединений приводит к нейтрализации катионов Н, поскольку органические анионы связываются в слабодиссоциируемые кислоты, а карбонат-анион переходит в бикарбонат-анион. Поэтому введен термин кислотно-нейтрализующая способность ( КНС) воды, который определяется в мг-экв.  [24]

Обычно применяют галогениды бис-цикдопентадиенилметаллов, однако хлор может быть замещен на анионы других неорганических кислот, например на сульфат, фторид, нитрат или фосфат, анионы органических кислот, например на ацетат или пропионат, или анионы спиртов, например на бутилат или метилат. Вместо четырехвалентных солей можно также использовать трехвалентные соли, причем циклопентадиенильные кольца могут содержать алкильные заместители. Эти катализаторы применяют в сочетании с любыми сокатализаторами из органических соединений металлов I и III группы. Тем не менее лучшими сокатализаторами для производных титана и ванадия являются алкилы алюминия, а для производных циркония - алкилы щелочных и щелочноземельных металлов.  [25]

Обычно применяют галогениды бке-циклопентадиенилметаллов, однако хлор может - быть замещен на анионы других неорганических кислот, например на сульфат, фторид, нитрат или фосфат, анионы органических кислот, например на ацетат или пропионат, или анионы спиртов, например на бутилат или метилат. Эти катализаторы применяют в сочетании с любыми сокатализаторами из органических соединений металлов I и III группы. Тем не менее лучшими сокатализаторами для производных титана и ванадия являются алкилы алюминия, а для производных циркония - алкилы щелочных и щелочноземельных металлов.  [26]

Наибольшую активность проявляет карбонильная группа хлор-ангидридов кислот, так как хлор характеризуется наиболее сильным - / - эффектом, наименее активна карбонильная группа свободных кислот, особенно неактивны анионы органических кислот.  [27]

Наибольшую активность проявляет карбонильная группа хлор-ангидридов кислот, так как хлор характеризуется наиболее силь -, ным - / - эффектом, наименее активна карбонильная группа свободных кислот, особенно неактивны анионы органических кислот.  [28]

Следуя Эйгену [148], Родди, Колеман, Араи [19] описали кинетику экстракции, предположив, что стадией, определяющей скорость экстракции, является отщепление молекулы воды от октаэдрического комплекса Fe ( Н20) под действием аниона органической кислоты, происходящее на границе раздела фаз.  [29]

На некоторые виды протекающих в растворах превращений, каталитически влияют не только минеральные кислоты и основания или ионы Н и ОН -, возникающие при электролитической диссоциации органических кислот и оснований, но и недиссоциированные молекулы органических веществ, а также такие продукты диссоциации, как органические катионы оснований и анионы органических кислот. При образовании анилидов из органических кислот и анилина пикриновая кислота действует как сильный катализатор.  [30]



Страницы:      1    2    3