Анион - органическая кислота
Cтраница 3
Анионы органических кислот наиболее пригодны, так как они, проявляя буферное действие, регулируют изменение рН, а кроме того, образованные ими основные соли можно легко прокалить до окислов. В этой связи интересны наблюдения Дюпюи и Дюваля54, которые показали, что основная алюминиевая соль янтарной кислоты, осажденная из гомогенного раствора, была доаедена до постоянной массы при 611 С, тогда как гидратированную окись алюминия обычно приходится прокаливать при 1100 С. [31]
Для выделения из смесей кислоту сорбируют на сильно - или среднеосновном анионите; соль образуется при десорбции кислоты раствором основания или другой соли. Лиотропный ряд анионов органических кислот ( X), сильных неорганических кислот ( Y) и гидроксил-иона для сильноосновных. [32]
 |
Относительное содержание анионов кислоты ( А н ка-тноноп основания ( R г п зависимости от /. И. [33] |
Обычно экстрагируются ионные ассоцнаты, образованные крупными. Если необходимо экстрагировать анион органической кислоты, то предварительно вводят раствор соли органического основания с большим молекулярным весом. Для экстрагирования катиона органического основания сначала добавляют раствор соли органической кислоты с большим молекулярным весом. Нередко в качестве реактивов целесообразно добавить раствор основного или кислотного красителя - в этих случаях экстракт получается окрашенным, что позволяет определять концентрацию исследуемого вещества экстракционно-фотометрическим способом. [34]
Обычно экстрагируются ионные ассоциаты, образованные крупными катионами и анионами. Если необходимо экстрагировать анион органической кислоты, то предварительно вводят раствор соли органического основания с большой молекулярной массой. Для экстракции катиона органического основания сначала добавляют раствор соли органической кислоты с большой молекулярной массой. Нередко в качестве реактивов целесообразно ввести раствор основного или кислотного красителя - в этих случаях экстракт получается окрашенным, что позволяет определять концентрацию исследуемого вещества фотометрическим способом ( стр. [35]
Аналогичную роль могут играть анионы различных органических кислот: щавелевой, винной, лимонной, салициловой. При этом образуются растворимые комплексы германия, в которых роль Лйгандов играют анионы органических кислот. [36]
Наиболее важным методом, используемым для хроматографии кислот, является ионообменная хроматография. Это обусловлено главным образом присутствием карбоксильной группы, ионогенные свойства которой позволяют разделять кислоты на основе различных механизмов ионного обмена. Удерживание анионов органических кислот на анионообменных смолах зависит от их кислотности. Это обстоятельство используется при хроматографическом разделении органических кислот на анионообменных смолах в гидроксильной, карбонатной, формиатной, ацетатной и хлоридной формах. [37]
Ионообменное извлечение органических оснований возможно только при отсутствии в сточной воде катионов жесткости и железа. Ионообменное извлечение анионов органических кислот из сточных вод эффективно при низком содержании в воде сульфатов и многовалентных анионов. [38]
Другая особенность этих катализируемых ионами металлов реакций состоит в том, что достигается равновесие между окислением [ уравнение ( 23) ] и восстановлением [ уравнение ( 24) ] ионов, так что катализатор сохраняет свою эффективность. Это равновесие зависит от редокс-потенциала иона металла в данном его окружении. Следовательно, комплексообразующие агенты, например анионы органических кислот, используемые для получения растворимых солей, или добавленные хелатооб-разующие агенты могут сильно изменять каталитическую эффективность ионов металлов. Однако некоторые комплексообразующие агенты стабилизируют одно из валентных состояний так сильно, что они могут почти полностью задержать процессы типа реакции ( 23) или ( 24); такие вещества являются ценными добавками для сведения к минимуму аутоокисления смазочных масел, постоянно находящихся пэд угрозой загрязнения продуктами коррозии металлических механизмов. Однако наибольшая эффективность катализаторов - солей металлов - или хелатообразующих защитных агентов при использовании для любого процесса аутоокисления зависит как от химической природы органического соединения, которое окисляется, так и от температуры процесса. [39]
 |
Различные виды ак. [40] |
Каждый из этих белков имеет совершенно определенную функцию. Другие транспортные белки катализируют одновременный встречный перенос двух частиц, например одного протона и какого-то другого иона ( Na или аниона органической кислоты); в этих случаях говорят об антипорте. [41]
Очевидно, что полярный растворитель, по крайней мере при определенных обстоятельствах, обладает способностью принимать участие в присоединении. Если повышать эту способность выбором подходящих условий реакции, то удается поддерживать присоединение его анионов и одновременно подавлять образование дигалогенопроилводного. Так, в результате реак - ции между стиролом и бромом в водном или уксуснокислом растворе, содержащем небольшое количество серной кислоты, образуется преимущественно а, ( 3-дибромэтилбепзол. Напротив, в присутствии серебряной соли карбоно-вой кислоты, например ацетата серебра, аннон брома, образующийся при гидролизе молекулы брома, связывается в виде бромистого серебра и образование дибромпроизводного тормо ( ится, в то время как катион брома присоединяется вместе с анионом органической кислоты. [42]
Ионный обмен позволяет удалять из раствора нежелательные ионы и электролит, заменять их другими или отделять друг от друга. Когда электролит протекает через колонку, он обменивает свои противоионы на противоионы, содержащиеся в зернах ионита. Поэтому вытекающий из колонки раствор содержит до проскока только противоионы, вытесненные из зерен ионита. Степень отработки ионита зависит от размеров колонки, положения равновесия ионного обмена, химического состава ионита и условий работы колонки. Если ионит селективно поглощает противоионы из раствора, то между зонами обоих сортов противоионов возникает и сохраняется острый фронт, который делается стационарным. Иониты в Н - и ОН-форме могут полностью освободить растворы от содержащихся в них катионов и анионов. Необходимо умело использовать избирательное действие различных ионитов, содержание в них различных функциональных групп и различный характер связи их с противоионами металлов или анионами. Большое значение имеет применение процессов комплек-сообразования для разделения смесей ионов. Эти разделения основаны на образовании комплексных соединений металлов с одним комплексообразователем, но различающихся величинами констант нестойкости. Очень эффективно разделение лантанидов и актинидов, основанное на комплексообразовании с анионами органических кислот: винной, лимонной, комплексонов различного состава и других. [43]
Страницы: 1 2 3