Анион - краситель
Cтраница 1
Анионы красителя способны образовывать агрегаты. Таким образом, водцые растворы прямых красителей представляют собой сложные системы, в которых наряду с ионами самих красителей и вспомогательных электролитов присутствуют агрегаты молекул и коллоидные частицы различной степени дисперсности. В зависимости от условий растворы прямых красителей приближаются к истинным или коллоидным растворам. При растворении в жесткой воде прямые красители образуют нерастворимые осадки с солями кальция и магния; поэтому для крашения следует применять умягченную воду. [1]
Анионы красителя обладают значительно большим сродством к волокну, чем анионы вводимых солей, и поэтому они вытесняют конкурирующие с ними бесцветные анионы. Если в правую часть уравнения вводить электролит дополнительно к образующемуся, реакция пойдет влево, что приведет к замедлению крашения. Скорость реакции крашения резко возрастает с увеличением температуры, так как волокно набухает и увеличиваются размеры микропор, что облегчает диффузию красителя и, кроме того, ускоряется химическая реакция взаимодействия красителя с волокном. Повышение температуры на каждые 10 увеличивает скорость реакции примерно в два раза. Химическая реакция между волокнистым материалом и красителем в кислой среде быстрее проходит при температуре кипения. Для замедления процесса температуру крашения снижают и удлиняют время, в течение которого красильный раствор доводят до кипения. [2]
Большее сродство аниона красителя по сравнению с анионами кислоты объясняется тем, что помимо ионной связи между кислотным красителем и волокном образуются межмолекулярные водородные связи и связи за счет сил Ван-дер - Ваальса. [3]
ВКС с анионами красителей образует ИА. [4]
В связи с тем что анионы красителей этого класса в зависимости от кислотности среды могут нести один или два отрицательных заряда, а комплексные катионы металлов с органическими основаниями сохраняют положительный заряд своего иона ( обычно или), соотношение компонентов в ассоциатах ( в противоположность рода-минам) может быть различным. [5]
Если в растворе присутствуют катионы или анионы красителя, то они могут адсорбироваться на заряженной поверхности осадка. При этом вследствие образования поверхностных соединений электронная система молекулы красителя деформируется. Это тотчас приводит к смещению поглощения света в длинноволновую область спектра. [6]
Несмотря на значительно более высокое сродство анионов красителя по сравнению со сродством неорганических ионов, между ними все же проявляется конкуренция за активные центры в волокне. Поэтому введение в подкисленную красильную ванну нейтрального электролита, а следовательно, увеличение концентрации неорганических ионов приводит к сдвигу равновесия в распределении красителя между раствором и волокном в сторону раствора. Это замедляет процесс крашения и способствует тем самым выравниванию окраски. [7]
Вероятно, группы, содержащиеся в анионе красителя, обусловливающие его субстантивность к целлюлозе, в то же время обусловливают и агрегирование красителя в растворе. Субстантивность, по-видимому, связана с коллоидными свойствами красителя, но не является их следствием. Склонность красителя к агрегированию в присутствии неорганических электролитов может служить указанием на субстантивность красителя к целлюлозе. [8]
Вероятно, группы, содержащиеся в анионе красителя, обусловливающие его субстантивность к целлюлозе, в то же время обусловливают и агрегирование красителя в растворе. Субстантивность, по-видимому, связана с коллоидными свойствами красителя, но не является их следствием. Склонность красителя к агрегированию в присутствии неорганических электролитов может служить указанием на субстантивность красителя к целлюлозе. [9]
Сущность этого механизма заключается в задержке адсорбции анионов красителя, происходящей одновременно и на тех же участках поверхности волокон адсорбцией поверхностноактивного моющего средства в условиях сравнительно близких скоростей обоих процессов. [10]
 |
Зависимость поглощения кислотного красителя шерстью от рН красильной ванны. [11] |
По мере протекания процесса хемосорбции прореагировавшие с анионами красителя аминогруппы выбывают из сферы реакции, и в тот момент, когда прореагируют все группы, наступает насыщение волокна красителем. Степень завершенности реакции и весь ход процесса адсорбции регулируется концентрацией водородных ионов в системе. При их избытке подавляется диссоциация всех карбоксильных групп волокна, а аминогруппы приобретают положительный заряд. [12]
Ионы серебра не являются единственными ионами, деформирующими анионы красителей и производящими, таким образом, окрашенные соединения. [13]
Эти бесцветные соединения адсорбируются волокном быстрее, чем менее подвижные анионы красителя, и часть аминогрупп оказывается занятой. Однако анионы красителя постепенно вытесняют выравниватель с волокна. Таким образом, скорость крашения уменьшается, что приводит к получению более ровных выкрасок. [14]
 |
Влияние рН на абсорбцию красителя солвей синий В на найлоне.| Влияние содержания концевых аминогрупп на глубину окраски найлона-66. [15] |
Страницы: 1 2 3 4