Анион - вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Еще один девиз Джонса: друзья приходят и уходят, а враги накапливаются. Законы Мерфи (еще...)

Анион - вещество

Cтраница 1


Анионы веществ полный 355 ел.  [1]

Такие электроды обратимы относительно аниона вещества, покрывающего электрод, и называются электродами второго рода. В краткой записи обозначение вещества, покрывающего поверхность электрода, отделяют от обозначения вещества электрода запятой.  [2]

Наличие в растворе катионов или анионов веществ, составляющих основу пробы, может привести к образованию определяемым элементом более термически устойчивых соединений по сравнению с исходными.  [3]

При ионообменной сорбции из раствора электролита извлекаются катионы или анионы сорбционных веществ, вследствие вытеснения соответствующих катионов или анионов, имеющихся в структуре сорбента.  [4]

Появление вакансии вызывает нарушение стехиометрического соотношения между катионами и анионами вещества. Отклонение от стехиометрии связано также с внедрением избытка того или иного собственного иона извне при синтезе соединения. В том и другом случае соблюдается закон постоянства зарядов, электронейтральности кристалла. Поэтому, когда нет, например, в узле катиона, то один из катионов решетки изменяет свою степень окисления на более высокую. Появление вакансии вместо аниона вызывает увеличение в кристалле свободных электронов.  [5]

Метод основан на взаимодействии катионов основного красителя - метиленового синего с анионами поверхностно-активного анионного вещества - алкиларилсульфоната - с образованием растворимых в хлороформе ионных ассоциатов, имеющих синюю окраску. Окраска ионных ассоциатов в данном случае определяется окраской катиона красителя.  [6]

Материал мембраны выбирают таких образом, чтобы она могла пропускать ионы определенного размера. Это достигается в том случае, если катион и анион вещества, составляющего основу мембраны, сильно различаются по своим размерам.  [7]

Если энергия кристаллической решетки значительно больше энергии гидратации, вещество практически нерастворимо в воде. Для переведения такого вещества в раствор необходимо увеличить силы, удерживающие ионы в растворе. Если вещество содержит анионы слабой кислоты, то оно растворяется обычно в сильной кислоте. При этом анионы вещества соединяются с ионами водорода и таким образом удерживаются в растворе.  [8]

Анион органического вещества, имеющий небольшие размеры, действительно ускоряет указанные реакции; в этом случае он не ингибитор, а стимулятор коррозии. Анионоактивные вещества с длинной гидрофобной цепью могут быть, наоборот, ингибиторами коррозии, потому что, во-первых, они в растворе кислоты уподобляются веществам неионогенного типа, механизм действия которых уже рассмотрен; во-вторых, вещества с более длинной гидрофобной цепью создают в приэлектродном слое более слабое электрическое поле, поэтому влияние их на изменение потенциала в реакционной зоне ослабевает. Следовательно, в соответствии, с теорией замедленного разряда, уменьшаются скорости электрохимических реакций коррозионного процесса. Поэтому эффективность действия таких ингибиторов увеличивается. В то же время, как показали исследования [7, 8], в отличие от анионов органиче-ских веществ ионы галогенов, хотя и имеют небольшие размеры, все-таки являются не стимуляторами, а ингибиторами коррозии стали в серной, хлорной и соляной кислотах. Авторы предположили, что при специфической адсорбции анионов на поверхности стали образуется хемисорбированное соединение атомов железа с этими ионами. Диполи этих соединений располагаются своим отрицательным концом в сторону раствора. В соответствии с рассмотренной схемой адсорбции ионов галогенов я - потенциал сдвигается в положительную сторону. Вследствие этого катодная реакция восстановления Н30 и анодная реакция ионизации металла замедляются, вызывая общее замедление растворения стали. В результате специфической адсорбции ионов галогенов уменьшается положительный заряд металлической обкладки двойного слоя. Поэтому облегчается адсорбция катионов органических веществ и увеличивается ингибирующее действие этих катионов в присутствии ионов галогенов. Механизм действия анионов органических и неорганических веществ различен. Эффективность неионогенных веществ в присутствии анионов неорганических веществ также увеличивается.  [9]

Возможность образования промежуточных соединений между реагирующими веществами и катализатором часто использовалась для качественного объяснения каталитических процессов. Эйлер [139, 140, 141, 142] считал, что катализ сводится к введению в реакционную массу веществ, с помощью которых реакция может итти с образованием промежуточных соединений. Промежуточными продуктами являются ионы превращаемого вещества - слабого электролита, катализатор - водородные ионы, гидроксильные ионы или соли. Катализатор увеличивает концентрацию промежуточных соединений и мобильность системы. Эйлер и Лаурин [144] и Эйлер, Олен - дер и Рудберг [150] приводят экспериментальные материалы по исследованию реакции гидролиза, указывающие, что гидролизуемые вещества, подвергающиеся каталитическому действию кислот или оснований, должны быть амфотерными электролитами, способными соединяться с обоими видами катализаторов. Кислоты и основания при каталитическом ускорении реакций гидролиза образуют с подвергаемыми гидролизу веществами соединения типа солей. По мнению Эйлера, электрический заряд, получаемый молекулой, облегчает ее расщепление; в заряженном или ионном состоянии вещество более реакционноспособно. Эйлер указывал, что общая реакционная способность вещества зависит от концентрации продуктов, а удельная реакционная способность дается по меньшей мере для трех видов молекул: 1) свободных молекул превращаемого вещества; 2) анионов превращаемого вещества и 3) катионов превращаемого вещества.  [10]



Страницы:      1