Cтраница 1
Анионы галогенов, присоединяющиеся в описанных выше случаях к атомам углерода, предоставляют свои электроны для образования связи-проявляют нуклеофильные свойства и сами играют роль нуклеофилов. [1]
Анионы галогенов, присоединяющиеся в описанных выше случаях к атомам углерода, предоставляют свои электроны для образования связи - проявляют нуклеофильные свойства и сами играют роль нуклеофилов. [2]
Анионы галогенов и первичных и вторичных аминов являются и ст-д опорами, и в то же время Ti-донорными лигандами. Поэтому оин будут дестабилизировать орбитальной блок jj - % 9 ( т.к. взаимодействуют заполненные орбитали. [3]
Анион галогена присоединяется к положительно заряженному С-атому карбка-тиона во второй стадии реакции. [4]
Аниону галогена в этих условиях труднее отнять протон и легче вытеснить диметнлсульфонневый остаток. [5]
Сочетания анионов галогенов с катионами металлов обычно растворимы. [6]
Радиусы анионов галогенов вычислены авторами в предположении, что они находятся в контакте с ионами лития. Первая полная таблица была составлена Гольдш-мидтом [125] ( также [3], стр. [7]
Реакционная способность анионов галогенов по отношению к насыщенному атому углерода в воде ( 1 - Вг - С1 -, см. табл. 7) ни в коей мере не отражает их сродство к насыщенному атому углерода в равновесной реакции обмена. Следовательно, на эти реакции оказывает важное влияние такое свойство, которое в переходном состоянии проявляется более ярко, чем в равновесии. Таким свойством является поляризуемость. Это значит, что высокореакционный нуклеофил ( например, иодид) должен быть в свою очередь также и хорошей уходящей группой; опыт подтвердил это. Однако наблюдаемая корреляция отражает главным образом низкую основность больших по размеру анионов, например 1 -, причем нуклеофильная реакционная способность возрастает в этом ряду в обратном порядке по отношению к основности. [8]
При атаке аниона галогена на ион бромония происходит обращение конфигурации. Пространственный ход реакции в целом таков, что присоединение двух атомов галогена совершается с противоположных сторон плоскости олефинового субстрата. [9]
При атаке аниона галогена на ион бромония происходит обращение конфигурации. Пространственный ход реакции в целом таков, что присоединение двух атомов галогена совершается с противоположных сторон плоскости олефинового субстрата. [10]
Диссоциация таких соединений на анион галогена и карбо-катион затруднена, так как плоский катион здесь не может образоваться по стереохимическим причинам, а образование неплоского катиона требует повышенной затраты энергии. Вместе с тем бициклические галогенопроизводные, так же как и упомянутые ранее арил - и винилгалогениды, не могут взаимодействовать с нуклеофилом по механизму SN2, так как подход реагента с тыла во всех перечисленных случаях стерически невозможен. [11]
Диссоциация таких соединений на анион галогена и карбокатион затруднена, так как плоский катион здесь не может образоваться по стереохимическим причинам, а образование неплоского катиона требует повышенной затраты энергии. Вместе с тем бициклические галогенопроизводные, так же как и упомянутые ранее арил - и винилгалогениды, не могут взаимодействовать с нуклеофилом по механизму SN2, так как подход реагента с тыла во всех перечисленных случаях стерически невозможен. [12]
На следующей стадии он присоединяет анион галогена по положительно заряженному углероду. [13]
Аналитическая группа анионов, включающая анионы галогенов, серы ( - II), нитратов, ацетатов и др., не осаждающиеся ионами бария. [14]
В отличие от этого, анионы галогенов, например Вг - или комплексные анионы типа Br3 - % FeBr4 -, принимающие участие в нормальном ( полярном) присоединении, атакуют места с малой электронной плотностью, так как они имеют неподеленную пару электронов, которая может дать координационную связь с катионом. [15]