Cтраница 1
Анион галоида в молекуле ЧАС практически не влияет на ее каталитическую активность. Наличие в молекуле ЧАС заместителей, содержащих бензольное кольцо или двойную свчзь, снижает ее каталитическую активность. Установлено, что ЧАС такого строения претерпевают распад в процессе реакции, поскольку при проведении реакции ( 3) с использованием ЧАС бензилдиэтилгексадециламмоний-бромида ( IV) в реакционной массе обнаружены продукты разложения катализатора. Ими оказались диэтилгексадециламин ( V) и метилбензилсульфид ( VI), которые были выделены в индивидуальном состоянии и идентифицированы методами ГЖХ, масс - и ПМР-спехтроскопии. VI) был окислен до метилбензилсульфона. [1]
Анион галоида в молекуле ЧАС практически не влияет на ее каталитическую активность. Наличие в молекуле ЧАС заместителей, содержащих бензольное кольцо или двойную связь, снижает ее каталитическую активность. Установлено, что ЧАС такого строения претерпевают распад в процессе реакции, поскольку при проведении реакции ( 3) с использованием ЧАС бензилдиэтилгексадециламмоний-бромида ( IV) в реакционной массе обнаружены продукты разложения катализатора. Ими оказались диэтилгексадециламин ( V) и метилбензилсульфид ( VI), которые были выделены в индивидуальном состоянии и идентифицированы методами ГЖХ, масс - и ПМР-спектроскопии, а сульфид ( VI) был окислен до метилбензилсульфона. [2]
Обмен между анионами галоидов и анионами СЮз, С107, ВгОз и J03 - в растворе не был обнаружен ни при комнатной температуре, ни при нагревании; однако в недавней работе М. Б. Неймана с сотрудниками [153] было найдено, что обмен K. Довольно быстро идет обмен С1 с СЮз и Вг. [3]
Зависимость относительного количества образующегося оле-фина от концентрации сильного нуклеофильного реагента. [4] |
Так, например, анионы галоидов практически не действуют как нуклео-фильные реагенты на водород, но действуют на углерод в реакции S N 2, это подтверждает рацемизация оптически активных галоидопроизводных под действием соответствующих анионов галоидов. [5]
Зависимость относительного количества образующегося оле-фина от концентрации сильного нуклеофильного реагента. [6] |
Так, например, анионы галоидов практически не действуют как нуклеофильные реагенты на водород, но действуют на углерод в реакции 5н2, это подтверждает рацемизация оптически активных галои-допроизводных под действием соответствующих анионов галоидов. [7]
Во второй стадии реакции анион галоида атакует промежуточный л-комплекс ( XVII) со стороны, удаленной от имеющегося уже в тс-комплексе ( XVII) галоида. [8]
Согласно [45, 49, 67] в присутствии анионов галоидов в кислых растворах падает скорость смещения ср-после введения спиртов и альдегидов, уменьшается количество хемосорбированного вещества и повышается перенапряжение его электроокисления. [9]
Авторами было высказано предположение, что анионы галоидов способствуют проникновению водорода в железо, находясь на поверхности железа, и препятствуют ему. [10]
Кристаллическая решетка хлористого натрия. [11] |
Кристаллы состоят из катионов металла и анионов галоида. Кристаллическая решетка большинства галогенидов построена так, как это изображено на рис. 6 для хлористого натрия. [12]
Образовавшиеся сложные эфиры подвергаются ионизации с удалением аниона галоида, вслед за которой происходит замещение анионом галогена по механизму нуклеофильного замещения. Реакции этого типа реализуются в соединениях, где гидроксильная группа находится под сильным электроноакцепторным влиянием. В данном случае такое влияние оказывают атомы азота триазинового кольца, которые, являясь по своей природе электроотрицательными элементами, смещают электронную плотность в свою сторону, что приводит к обеднению кольца электронами. [13]
Напротив, в галоидных соединениях металлов второй группы движутся анионы галоида. В других же соединениях ( PbJ2) подвижны оба иона. [14]
Координационное число кремния в дикетонатах равно шести, поэтому анион галоида, который насыщает четвертую валентность кремния, расположен во внешней сфере комплекса. [15]