Cтраница 1
А-гидратов, а риверсайдит идентичен 9ЗА-гидрату. [1]
Переход а-гидрата двуокиси в - гидрат. [2]
Идеализированная структура силиката Ca2 ( HSi04 OH. [3] |
Колебательный спектр а-гидрата в силу разобщенности ассо-циатов 03SiOH3 - - - ОН не может содержать кооперативных полос, сопряженных с наличием прямых электронных связей между анионами. [4]
Значения гса о а-гидрата непригодны для сравнения вследствие недостаточной точности их определения. [5]
Идеализированная структура силиката Ca2 ( HSi04 OH. [6] |
Это следует из спектра ПМР а-гидрата [274] и влечет за собой ряд важных выводов. [7]
Гидросиликат Ca2 ( HSiO4) OH ( а-гидрат) впервые был обнаружен Торвальдсоном и Шелтоном [394] в портландцементе, обработанном водяным паром. Являясь промежуточным соединением, а-гидрат не бывает вполне свободным от примеси других фаз. [8]
Идеализированная структура силиката Ca2 ( HSi04 OH. [9] |
Групповое отнесение основных полос поглощения, наблюдаемых в ИК-спектрах а-гидрата и его дейтероаналога ( рис. III.8), приведено в табл. III.2 и III.3. Оно не нуждается в специальной аргументации, так как рассмотренный выше спектр CaNaHSi04 в основном аналогичен обсуждаемому. Учитывая это обстоятельство, мы ограничимся рассмотрением лишь тех деталей спектра Ca2 ( HSi04) OH, которые представляют известный теоретический интерес. [10]
Термограммы образцов с добавкой палыгорскита, гидратированных при температуре 60 С в течение.| Термограммы цементных образцов с добавкой глины, гидратированных при температуре 90 С в течение. [11] |
В последней графе табл. 8 ( 400 - 600 С) показаны эндоэффекты, связанные с дегидроксилизацией палыгорскита, дегидратацией Са ( ОН) 2; здесь же может проявиться высокотемпературная ветвь гидрогранатов и, возможно, какое-то количество а-гидрата C2S ( эндоэффект 470), хотя обычно он возникает при более высоких температурах твердения. Пик 490 - 530 будет объясняться в основном дегидратацией Са ( ОН) 2, хотя в этом интервале обезвоживаются и другие, возможные в данных условиях соединения, такие, как например QAH, 5 [363] или высококремнеземистые гидрогранаты типа плазолита. [12]
Гидросиликат Ca2 ( HSiO4) OH ( а-гидрат) впервые был обнаружен Торвальдсоном и Шелтоном [394] в портландцементе, обработанном водяным паром. Являясь промежуточным соединением, а-гидрат не бывает вполне свободным от примеси других фаз. [13]
Для титана известны две формы его гидрата двуокиси - а и Р, отношения между которыми таковы же, как и в случае олова ( § 6 доп. Получаемый путем гидролиза солей на холоду а-гидрат двуокиси титана имеет аморфный характер и легко растворяется в кислотах. При стоянии ( быстрее при нагревании) он подвергается старению и постепенно переходит в р-форму, имеющую микрокристаллическую структуру и растворимую лишь в HF или в горячей концентрированной HjSO Явления старения характерны также для гидратов двуокисей циркония и гафния. Нагревание а-форм гидроокисей сопровождается наступающим в определенный момент внезапным самораскаливанием массы, обусловленным переходом ее из аморфного в кристаллическое состояние. [14]
В растворах, имеющих значительную концентрацию свободной кислоты, гидролиз титановых солей протекает с выпадением продуктов иного состава, чем из водных растворов. Из водных растворов на холоду постепенно выпадает а-гидрат окиси титана, легко растворимый в кислотах. При нагревании а-гидрат переходит в - гидрат, который растворим только в концентрированной горячей серной кислоте. [15]