Рассматриваемый анион

Cтраница 1

Рассматриваемые анионы вступают в многочисленные реакции с различными реагентами. Многие из этих реакций представляют аналитический интерес. Ниже охарактеризованы только некоторые из этих реакций, рекомендуемые чаще других. [1]

Зависимость длительности ( т коагулирования воды алюминатом натрия от рН воды при разных концентрациях ионов S0 - ( мг / л. [2]

Наиболее сильным коагулирующим действием из рассматриваемых анионов обладают сульфаты. Они расширяют оптимальные зоны рН [30, 58, 65, 70], как это показано на рис. VI.4, и уменьшают потребность в коагулянтах: алюминате натрия, хлоридах алюминия и железа. Улучшение коагуляции с увеличением концентрации ЗОГ при рН 6 5 Клячко и Апельцин [ 57, стр. В действительности все обстоит несколько сложнее. [3]

В щелочной среде могут присутствовать все рассматриваемые анионы. [4]

Большая часть избыточной электронной плотности в рассматриваемом анионе находится на атоме кислорода, но нуклеофиль-ную реакционную способность все равно сохраняет а-атом углерода. [5]

Если реакция исследуемого раствора щелочная, в нем могут присутствовать все рассматриваемые анионы. [6]

При обсуждении реальных взаимодействий решающее значение, естественно, имеет вопрос о том, каково перекрытие орбит рассматриваемого аниона с орбитами других катионов, прежде всего катиона на одругой стороне цепочки, втором полюсе взаимодействия. Здесь, помимо электронной структуры, играет роль и взаимное геометрическое расположение всех трех ионов. Взаимодействие последнего типа встречается в шпинелях и гранатах. Однако прежде чем перейти к анализу основных перечисленных случаев, приведем правила, которые следуют непосредственно из предшествующих рассуждений и с помощью которых в большинстве случаев можно решить вопрос о знаке результирующего взаимодействия. [7]

Mgx-12 см3, в зависимости от того, какие соли использовались для сравнения; в последнем случае учтено большое поляризующее действие магния на рассматриваемые анионы. В табл. 31 приведены значения & R Rm. В табл. 32 выписаны значения рефракций анионов, вычисленные по данным для калиевых ( одновалентные анионы) или кальциевых и стронциевых ( двухвалентные анионы) солей; рефракции катионов взяты по системе Фаянса. [8]

По характеру усложнения спектра данного аниона по сравнению со спектрами солей щелочных металлов того же аниона можно делать вывод о том, находится ли рассматриваемый анион во внутренней или во внешней сфере комплекса. [9]

Указанное выше поведение анионов в отношении окислителей и восстановителей находится в полном соответствии с электронным строением атомов ( Cl, Br, I, S, Se, Те, N, С), образующих рассматриваемые анионы. [10]

Ковалентные радиусы неметаллических элементов. [11]

Сопоставление свойств простых анионов в водных растворах можно также провести на основании теории кислот и оснований Льюиса ( см. разд. Льюисово основание является донором неподеленной пары электронов, а каждый из рассматриваемых анионов предоставляет электронную пару протону, отнимаемому у молекул воды или ионов гидроксония. Такие ионы, как N3 - и О, оказываются лучшими донорами электронной пары, чем, скажем, ионы S2 - или F - , что соответствует их относительной способности акцептировать протоны у других соединений. [12]

Особенность метода состоит в том, что соли натрия и калия с рассматриваемыми анионами не образуют производных триметилси-лила, поэтому их предварительно переводят ионным обменом в аммонийную форму. [13]

Следующий - этап интерпретации - решение вопроса о том, какие колебания аниона динитрометана относятся к колебаниям. Колебания типа А - это колебания, симметричные относительно всех операций симметрии; к таким колебаниям в рассматриваемом анионе относятся: v ( CH), синфазные валентные колебания v ( CN), vas ( NO2), vs ( NO2) и синфазные деформационные колебания углов ONO, CNO и NCN. Колебаниям этого типа в КР-спектрах соответствуют интенсивные и поляризованные линии. Колебания типа В2 - это колебания, антисимметричные относительно плоскости симметрии av и оси второго порядка. Частоты колебаний этого типа характеризуются мало интенсивными и деполяризованными линиями КР-спектров. К типам BI и Л2 относятся только неплоские колебания нитрогрупп. [14]

Картина делокали-зованной я-связи, ее расположение в бензольном кольце. [15]

Страницы: 1 2