А-гидроксикислота
Cтраница 1
Некоторые а-гидроксикислоты найдены в природных продуктах. Природные а-гидроксикислоты оптически активны. [1]
В а-гидроксикислотах карбоксильная и спиртовая группы внутри одной молекулы не реагируют, так как сближению их препятствует необходимость значительного напряжения валентных углов. Для а-гидроксикислот характерна реакция, при которой во взаимодействие вступают карбоксильные и спиртовые группы двух молекул гидроксикислоты; при этом выделяются две молекулы воды и образуются циклические сложные диэфиры с устойчивыми кольцами из шести атомов, называемые лактидами. [2]
 |
Результаты взаимодействия гидроксикислот с некоторыми реагентами. [3] |
При дегидратации а-гидроксикислот ( независимо от способа ее проведения) не образуется ангидридов, подобных получаемым из обычных монокарбоновых кислот. [4]
Сложные эфиры а-гидроксикислот можно превратить в хлор-производные в очень мягких условиях [20] действием трифенил-фосфина в тетрахлориде углерода. [5]
Особое свойство а-гидроксикислот заключается в способности излагаться при нагревании в присутствии минеральных кислот образованием карбонильных соединений и муравьиной кислоты. [6]
Большинство реакций а-гидроксикислот является реакциями независимо реагирующих карбоксильной и гидроксильнои групп. [7]
 |
Результаты взаимодействия гидроксикислот с некоторыми реагентами. [8] |
При дегидратации а-гидроксикислот ( независимо от способа ее проведения) не образуется ангидридов, подобных получаемым из обычных монокарбоновых кислот. [9]
При нагревании а-гидроксикислот R-СНОН-СООН отщепляется вода, причем в реакции участвуют две молекулы кислоты. [10]
Кетокисдоты получают окислением а-гидроксикислот. [11]
Как и для а-гидроксикислот ( см. разд. [12]
 |
Схема для определения старшинства заместителей в органических соединениях. [13] |
Для углеводов, а-гидроксикислот, а-аминокислот широко используют также О Ь - систему, основанную на сравнении конфигурации рассматриваемого асимметрич. [14]
Как и для а-гидроксикислот ( см. разд. [15]
Страницы: 1 2 3 4