Электрофоретическое измерение
Cтраница 1
Электрофоретические измерения широко применяются при изучении коллоидов, так как они дают сведения о величинах t - потенциалов на поверхности коллоидных частиц, от которых зависит стабильность коллоидных растворов. Заряд коллоидной частицы в дисперсионной среде зависит как от ее строения, так и от присутствия электролитов и поверхностно-активных веществ. Это изоэлектрическая точка, в которой легче всего происходит коагуляция коллоидных растворов. [1]
Техника проведения электрофоретических измерений может быть различной: в виде макроэлектрофореза ( метод подвижной границы) или микроэлектрофореза, когда ведется наблюдение за отдельными частицами дисперсной фазы с помощью микроскопа. Трубку до уровня А-А заполняют контактной жидкостью, через воронку с краном Б вводят исследуемый золь до тех пор, пока жидкость не поднимется до уровня В-В. [2]
Так как скорость передвижения границы довольно сильно зависит от температуры, то все точные электрофоретические измерения рекомендуется проводить в приборе, помещенном в термостат. [3]
В следующем ниже разделе будут подробно рассмотрены доказательства гомогенности белковых производных, полученные при ультрацентрифугировании и путем электрофоретических измерений. Кроме того, будет показана применимость метода химической модификации белков для исследования связи между их структурой и активностью. Некоторые физико-химические свойства белковых производных будут лишь кратко рассмотрены. Способность к кристаллизации большого значения не имеет и ее используют только при очистке белка, а так же как критерий, указывающий на отсутствие расщепления белка. Ряд других производных белков также был получен в кристаллическом виде. Кристаллическое производное яичного альбумина и n - хлормеркурибензоата при диализе против цистеина диссоциирует с образованием нативного белка. [4]
В монографии изложены физические основы электрофореза, подвергнуты анализу и обобщению многочисленные экспериментальные исследования в этой области, описаны экспериментальные методы электрофоретических измерений, обсуждены наиболее перспективные направления дальнейших исследований. Большое внимание уделено зонному электрофорезу, описаны многочисленные применения электрофореза в медицине, биологии, технике. [5]
В эмульсиях типа М / В капли дисперсной фазы несут на себе электрические заряды, вследствие чего потенциал двойного электрического слоя, определяемый путем электрофоретических измерений, играет важную роль в устойчивости эмульсий. В эмульсиях типа В / М капли воды не заряжены, так как масляная фаза является неэлектропроводной, и если электрический двойной слой образуется вблизи границы раздела, он весь находится в водной фазе. [6]
 |
Влияние концентрации мыла на электрофоретическую подвижность латексных частиц. [7] |
Электрофоретические измерения обычно производят с латексами, освобожденными от электролитов с помощью диализа. Однако и после диализа небольшие количества электролитов остаются в латексах. [8]
 |
Влияние концентрации мыла на электрофоретическую подвижность латексных частиц. [9] |
Электрофоретические измерения обычно производят с латексами, освобожденными от электролитов с помощью диализа. Однако и после диализа небольшие количества электролитов остаются в латексах. Если ввести в латекс очень немного электролита, максимум на кривой ( / / ( Смыло) исчезает. [10]
В качестве реагентов для этерификации карбоксильных групп белка в водном растворе при комнатной температуре были исследованы также окиси. Эти факты наряду с результатами электрофоретических измерений и данными, полученными при определении количества амфотерных групп методом связывания красителей, свидетельствуют о том, что большая часть карбоксильных групп подвергается этерификации, но что основность аминогрупп при этом не изменяется. [11]
Очень не простым оказывается вопрос о выборе боковой жидкости. В зависимости от конкретных обстоятельств могут быть различные решения этого вопроса, более или менее удовлетворяющие основным требованиям, предъявляемым к электрофоретическим измерениям. Так, в качестве боковой жидкости применяют серум, полученный при коагуляции исследуемого латекса замораживанием, или диализат, в равновесии с которым находился латекс перед завершением диализа. [12]
Соотношение этих скоростей в известной мере зависит от концентрации каучука в исследуемом латексе. Электрофоретические измерения проводят поэтому с латексами, разбавленными до 1 5 - 2 0 % - ного содержания полимера, когда, как правило, скорости перемещения обеих границ раздела становятся близкими. [13]
В связи с условиями эмульсионной полимеризации водная фаза латексов, являющаяся дисперсионной средой для латексных частиц, имеет сложный состав. Ионную силу такой системы практически невозможно определить. Рекомендуется, если это не противоречит задачам исследования, проводить электрофоретические измерения с латексам, очищенными от солей и прочих примесей путем диализа. [14]
В связи с условиями эмульсионной полимеризации водная фаза латексов, являющаяся дисперсионной средой для латексных частиц, имеет сложный состав. Ионную силу такой системы практически невозможно определить. Рекомендуется, если это не противоречит задачам исследования, проводить электрофоретические измерения с латексами, очищенными от солей и прочих примесей путем диализа. [15]
Страницы: 1 2