Триэтаноламин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Девушке было восемнадцать лет и тридцать зим. Законы Мерфи (еще...)

Триэтаноламин

Cтраница 2


Триэтаноламин был вытеснен преимущественно из-за низкой поглотительной емкости ( следствие более высокого эквивалентного веса), низкой реакционной способности ( триэтаноламин) и неудовлетворительной стабильности. Изопропанолдиамин, примененный на одной из ранних установок [2], не приобрел промышленного значения. Для извлечения S02 в присутствии С02 [3, 4, 5] был предложен метилдиэтаноламин ( МДЭА), но его промышленное применение ограничено сравнительно высокой стоимостью. К сожалению, синтез этого вещества сравнительно труден; в настоящее время его не применяют из-за высокой стоимости.  [16]

Триэтаноламин маскирует небольшие количества железа, а также алюминия. Если присутствует большое количество железа, следует прибавлять также KCN. В этом случае рекомендуется прибавлять большее количество аскорбиновой кислоты, чтобы восстановить весь образовавшийся гексацианоферрат ( II. Титрование марганца следует, однако, проводить в холодном растворе, в противном случае алюминий блокирует индикатор. Магний и щелочноземельные металлы титруются совместно.  [17]

Триэтаноламин находит особенно большое применение; при производстве жидких мыл, кремов для бритья, как смягчитель волокон при прядении.  [18]

Триэтаноламин удобен для маскирования марганца, железа и алюминия в щелочных растворах.  [19]

Триэтаноламин имеет довольно разнообразное применение в технике.  [20]

Триэтаноламин ( 2 2, 2 -триокситриэтиламин) бесконечно растворим в воде, этаноле. Трудно растворим в эфире, бензоле, лигроине. Является ингибитором коррозии стали в воде.  [21]

Триэтаноламин в реактиве служит акцептором протонов, сдвигающим равновесие между хлоридом меди ( II) и имином. Для того чтобы реакция протекала количественно, необходимо минимально 15 % ( об.) триэтаноламина. Эта концентрация установлена с учетом возможного наличия в пробе вторичных и третичных аминов.  [22]

23 Влияние продолжительности ацетилиро-вания триэтаноламина в метилцеллозольве на кривую потенциометрического титрования. Титрант-0 01 н. НС1О4 в метилцеллозольве. [23]

Триэтаноламин также обнаруживает заметное отклонение от поведения других исследованных аминов. Гидроксильная группа его реагирует с уксусным ангидридом. Степень взаимодействия, как и число возможных продуктов реакции, зависит от продолжительности реакции.  [24]

Триэтаноламин ( ТЭА) обладает еще более низким давлением насыщенных паров, чем ДЭА.  [25]

Триэтаноламин в реактиве служит акцептором протонов, сдвигающим равновесие между хлоридом меди ( II) и имином. Для того чтобы реакция протекала количественно, необходимо минимально 15 % ( об.) триэтаноламина. Эта концентрация установлена с учетом возможного наличия в пробе вторичных и третичных аминов.  [26]

Триэтаноламин - используется в основном там, где требуется селективное извлечение H S. А в остальном он заменяется МЭА и ДЭА и находит наименьшее свое применение.  [27]

28 Влияние продолжительности ацетилиро-вания триэтаноламина в метилцеллозольве на кривую потенциометрического титрования. Титрант-0 01 н. НС1О4 в метилцеллозольве. [28]

Триэтаноламин также обнаруживает заметное отклонение от поведения других исследованных аминов. Гидроксильная группа его реагирует с уксусным ангидридом. Степень взаимодействия, как и число возможных продуктов реакции, зависит от продолжительности реакции.  [29]

Триэтаноламин при взаимодействии с тионилхлоридом SOC12 или пятихлористым фосфором РС15 образует трихлортриэтиламин М ( СН2СН2С1) 3-тяжелую маслянистую жидкость, обладающую сильным кожнонарывным действием.  [30]



Страницы:      1    2    3    4