Cтраница 2
Триэтаноламин был вытеснен преимущественно из-за низкой поглотительной емкости ( следствие более высокого эквивалентного веса), низкой реакционной способности ( триэтаноламин) и неудовлетворительной стабильности. Изопропанолдиамин, примененный на одной из ранних установок [2], не приобрел промышленного значения. Для извлечения S02 в присутствии С02 [3, 4, 5] был предложен метилдиэтаноламин ( МДЭА), но его промышленное применение ограничено сравнительно высокой стоимостью. К сожалению, синтез этого вещества сравнительно труден; в настоящее время его не применяют из-за высокой стоимости. [16]
Триэтаноламин маскирует небольшие количества железа, а также алюминия. Если присутствует большое количество железа, следует прибавлять также KCN. В этом случае рекомендуется прибавлять большее количество аскорбиновой кислоты, чтобы восстановить весь образовавшийся гексацианоферрат ( II. Титрование марганца следует, однако, проводить в холодном растворе, в противном случае алюминий блокирует индикатор. Магний и щелочноземельные металлы титруются совместно. [17]
Триэтаноламин находит особенно большое применение; при производстве жидких мыл, кремов для бритья, как смягчитель волокон при прядении. [18]
Триэтаноламин удобен для маскирования марганца, железа и алюминия в щелочных растворах. [19]
Триэтаноламин имеет довольно разнообразное применение в технике. [20]
Триэтаноламин ( 2 2, 2 -триокситриэтиламин) бесконечно растворим в воде, этаноле. Трудно растворим в эфире, бензоле, лигроине. Является ингибитором коррозии стали в воде. [21]
Триэтаноламин в реактиве служит акцептором протонов, сдвигающим равновесие между хлоридом меди ( II) и имином. Для того чтобы реакция протекала количественно, необходимо минимально 15 % ( об.) триэтаноламина. Эта концентрация установлена с учетом возможного наличия в пробе вторичных и третичных аминов. [22]
Влияние продолжительности ацетилиро-вания триэтаноламина в метилцеллозольве на кривую потенциометрического титрования. Титрант-0 01 н. НС1О4 в метилцеллозольве. [23] |
Триэтаноламин также обнаруживает заметное отклонение от поведения других исследованных аминов. Гидроксильная группа его реагирует с уксусным ангидридом. Степень взаимодействия, как и число возможных продуктов реакции, зависит от продолжительности реакции. [24]
Триэтаноламин ( ТЭА) обладает еще более низким давлением насыщенных паров, чем ДЭА. [25]
Триэтаноламин в реактиве служит акцептором протонов, сдвигающим равновесие между хлоридом меди ( II) и имином. Для того чтобы реакция протекала количественно, необходимо минимально 15 % ( об.) триэтаноламина. Эта концентрация установлена с учетом возможного наличия в пробе вторичных и третичных аминов. [26]
Триэтаноламин - используется в основном там, где требуется селективное извлечение H S. А в остальном он заменяется МЭА и ДЭА и находит наименьшее свое применение. [27]
Влияние продолжительности ацетилиро-вания триэтаноламина в метилцеллозольве на кривую потенциометрического титрования. Титрант-0 01 н. НС1О4 в метилцеллозольве. [28] |
Триэтаноламин также обнаруживает заметное отклонение от поведения других исследованных аминов. Гидроксильная группа его реагирует с уксусным ангидридом. Степень взаимодействия, как и число возможных продуктов реакции, зависит от продолжительности реакции. [29]
Триэтаноламин при взаимодействии с тионилхлоридом SOC12 или пятихлористым фосфором РС15 образует трихлортриэтиламин М ( СН2СН2С1) 3-тяжелую маслянистую жидкость, обладающую сильным кожнонарывным действием. [30]