Полярографическое измерение

Cтраница 3

При полярографических измерениях таким электродом являются капли ртути, вытекающие из очень тонкого отверстия капиллярной трубки, а также платиновый ( вращающийся), графитовый, серебряный и другие электроды. [31]

Истинное изменение силы. П ОСЛеДНЯ Я В6ЛИЧИНЗ МОЖ6Т быть тока на ртутной капле ( кривые а. [32]

При полярографических измерениях принимают, что средний ток, определяемый по кривой показаний прибора, совпадет с icp. На рис. 107 средний ток отмечен горизонтальной пунктирной линией. [33]

Изменения подвижности поверхности z / zMaKC. с изменением потенциала в растворах КС1 различной концентрации.| Поляризационные кривые, полученные в растворе 0 8 10 4 н. Hg ( ClO4 2 0 01 н. КС1О4 при наложении горизонтального поля Е. [34]

При обычных полярографических измерениях никогда не получается этих двух максимумов. Происходит это потому, что условия возникновения положительных и отрицательных максимумов различны. Если эти условия сделать одинаковыми, что, например, можно осуществить наложением внешнего горизонтального электрического поля, служащего возбудителем движений, независимо от электрохимического процесса, протекающего в это же время на капле, то можно получить, согласно теории, два максимума при восстановлении, например, ионов ртути, присутствующих в растворе в очень малой концентрации и служащих только индикаторами движения ( рис. 272) во. Высота этих максимумов возрастает с увеличением напряжения внешнего поля пропорционально корню квадратному из напряжения поля. [35]

Трижды проводят полярографические измерения раствора в области приложенного напряжения ( 0 2 - 1 7 в), используя гальванометр соответствующей чувствительности и приспособление для успокоения гальванометра. На основании полученного результата строят график. [36]

Для проведения полярографических измерений пригодны водные растворы солей, кислот, оснований, смеси воды и органических растворителей, безводные растворы и, наконец, расплавы. Данный метод отличается высокой избирательностью, чувствительностью и точностью. [37]

Для проведения полярографических измерений могут служить водные растворы солей, кислот и щелочей, смеси воды с различными органическими растворителями, безводные растворы и, наконец, расплавы. [38]

В результате полярографических измерений были получены веские доказательства в пользу существования степени окисления - j - 6, причем полярографические волны были найдены как для восстановления Тс ( VII) в Тс ( VI), так и для восстановления Тс ( VI) в Тс ( II) в 2М растворе едкого натра. В этой связи Роджерс [ R66 ] указал, что для отделения технеция от рения и молибдена можно использовать тот факт, что при электролизе их растворов в 2М - 4М растворе едкого натра на платиновом катоде образуется черно-коричневый осадок низшего окисла технеция. Рений и молибден в таких растворах не восстанавливаются при потенциалах вплоть до потенциала свободного выделения водорода на платиновом катоде. [39]

Классические подпрограммы стандартного ( / и анализируемого ( 2 растворов, слегка смещенные по вертикали ( для наглядности. [40]

При выполнении любых количественных полярографических измерений необходимо учитывать остаточный ток. [41]

Оптимальные условия полярографического измерения концентрации металлов следующие. [42]

При многих полярографических измерениях кислород из раствора должен быть удален. Это необходимо потому, что кислород легко восстанавливается на капельном ртутном электроде, давая две волны. [43]

Идентификация продуктов восстановления при помощи УФ-спектров. [44]

При всех потенциометрических и полярографических измерениях, направленных на выяснение вопросов химии гетероциклических соединений, нельзя лишь эти два метода рассматривать как единственно возможные среди всех физико-химических. [45]

Страницы: 1 2 3 4