Cтраница 3
Количество в полимере групп а-гликоля зависит от температуры полимеризации винилацетата и при проведении ее при температурах от 25 до 110 меняется в пределах 1 - 2 мол. [31]
В результате пинаколиновой перегруппировки вторичных а-гликолей образуются альдегиды. [32]
Окислительное расщепление не ограничивается а-гликолями. [33]
Считая, что полные эфиры а-гликолей являются промежуточными продуктами, Тиффено-0 утверждал, что эти эфиры часто встречаются при превращениях а-гликолей, однако в действительности число таких примеров невелико. [34]
Особо необходимо остановиться на дегидратации а-гликолей. При действии водоотнимающих средств или при гидролизе этилен-хлоргидрина может происходить или межмолекулярная дегидратация, или внутримолекулярная. [35]
Какое значение имеет реакция окисления а-гликолей йодной кислотой. [36]
Этот метод применим для получения а-гликолей из соединений с изолированной двойной связью и, вероятно, является наиболее удобным из числа методов, в которых окисление производится органическими надкиелстам И. [37]
Это новое толкование реакции дегидратации а-гликолей позволяет сделать из него некоторые дальнейшие выводы. [38]
Стенмарк [411] предложил определять содержание а-гликоля в смолах, полученных из диана и эпихлоргидрина, окислением а-гликоля раствором [ C6H5CH2N ( CH3) 3 ] JO4 в метаноле. [39]
Какое значение имеет реакция окисления а-гликолей йодной кислотой. [40]
Оба изложенные представления о механизме превращений а-гликолей в альдегиды и кетоны страдают тем недостатком, что ни окисей, ни непредельных спиртов, принимаемых за промежуточные продукты, непосредственно при реакциях наблюдать не удается, а потому оба являются вполне гипотетическими. Настоящая работа имеет целью пополнить, хотя бы отчасти, фактический материал, на основании которого можно было бы судить как о характере промежуточных продуктов, так и о действительном ходе превращения а-гликолей в альдегиды и кетоны. [41]
В течение последних лет изомерные превращения а-гликолей вообще и шгааконов в частности были предметом внимания многих авторов. [42]
Последнюю стадию этой реакции - превращение а-гликолей в карбонильные соединения - называют перегруппировкой Эльтекова. [43]
В статье описывается способ получения моноэфиров третичных а-гликолей изопропения ацетиленового ряда конденсацией по методу Фаворского эфиров диметилацетилкарбинола с изо иропенилацетиленом и их изомеризация иод влиянием серно-кислой ртути. [44]
Невидимому, надуксусная кислота применяется для получения а-гликолей из этиленовых соединений чаще, чем все другие органические надкислоты, вместе взятые. [45]