Промежуточный анион - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Демократия с элементами диктатуры - все равно что запор с элементами поноса. Законы Мерфи (еще...)

Промежуточный анион

Cтраница 1


Промежуточный анион имеет плоское строение и превращается с равной вероятностью в любой из антиподов. При кислотном катализе промежуточным продуктом является, по всей вероятности, енольная форма; благодаря наличию двойной связи последняя тоже имеет плоское строение.  [1]

Промежуточный анион, который образуется в результате нуклеофильной атаки алкена карбанионом, может подвергнуться перегруппировке, движущей силой которой является образование более стабильного аниона.  [2]

Строение промежуточного аниона и нитроновых кислот исследовалось различными методами; однако и по сей день ведется дискуссия по этим вопросам.  [3]

Если р-орбита промежуточного аниона перекрывает своими обоими лепестками две пустые d - орбиты противолежащих катионов, то связь магнитных моментов также антиферромагнитна.  [4]

Этому способствует стабилизация промежуточного аниона за счет рассредоточения его заряда под влиянием электроноакцепторных групп.  [5]

Если / 7-орбита промежуточного аниона одним своим лепестком перекрывает полузаполненную d - орбиту катиона, а другим лепестком - пустую d - орбиту другого катиона, то магнитные моменты катионов связаны ферромагнитно.  [6]

Мономолекулярному механизму B-Sgl соответствует промежуточный анион, потеря оптической активности которого происходит так, что полный цикл превращения в форму II и обратно может быть сокращен обратимым превращением промежуточных ионов, что приводит к более быстрой рацемизации. Опыт показывает, что в каждом случае при катализе этилат-ионами в спирте скорость рацемизации, сопровождающей изомеризацию, является такой, какой она была бы в том случае, если бы не происходило сокращения цикла. I, этот анион при протонизащш во всех случаях дает только соединение II, что в случаях 1 к 2 соответствует протонизации бензгидрильного, а в случае 3 - бензильного положения. На примерах 3 - 5 табл. 169 были изучены соотношения между скоростями изомеризации в обоих направлениях или соответствующей скоростью рацемизации и скоростью водородного обмена между таутомерной системой и средой. В случае мономолекулярного механизма образуется промежуточный анион, и поэтому скорость водородного обмена должна быть больше скорости любого непосредственно измеряемого процесса изомеризации. При бимолекулярном механизме должны быть равны начальные скорости изомеризации одного таутомера и присоединения водорода к изомеризующейся системе, в частности дейтерия из дейтероксилсодержащего растворителя.  [7]

В стадии ( 2) промежуточный анион образует комплекс с окислителем, который в стадии ( 3) быстро превращается в конечный продукт реакции, или, следующий промежуточный продукт, немедленно переходящий в конечный продукт реакции Последнее превращение происходит значительно быстрее предыдущих.  [8]

В стадии ( 2) промежуточный анион образует комплекс с окислителем, который в стадии ( 3) быстро превращается в конечный продукт реакции, или, следующий промежуточный продукт, немедленно переходящий в конечный продукт реакции Последнее превращение происходит значительно быстрее предыдущих.  [9]

Образование соединения Х1Кг объясняют бензильной перегруппировкой промежуточного аниона XlXd, образовавшегося под влиянием оснований.  [10]

Стадия ( 1) включает образование енольного промежуточного аниона субстрата и является обратимой. Скорость ее может быть больше или меньше в зависимости от природы восстановителя.  [11]

Стадия ( а) включает образование енольного промежуточного аниона субстрата и является обратимой. Скорость ее зависит от природы восстановителя. В стадии ( б) промежуточный анион образует комплекс с окислителем, который в стадии ( в) быстро превращается в конечный продукт реакции, или следующий промежуточный продукт, немедленно переходящий в конечный продукт реакции. Последнее превращение происходит значительно быстрее предыдущих.  [12]

Первая стадия нуклеофильного замещения галоида ( образование промежуточного аниона) протекает медленнее второй стадии ( отщепление галоиданиона) и лимитирует скорость всей реакции. Действительно, реакция 2 4-динитрофторбензола с мети-латом натрия идет значительно быстрее, чем для динитрохлор-бензола. Если бы отрыв галоид-аниона от промежуточного образующегося комплекса на второй стадии реакции определял скорость всего процесса, наблюдалось бы обратное, так как энергия связи С-F гораздо больше ( 107 ккал / моль), чем С - С1 ( 66 5 ккал / моль) и, следовательно, вытеснение фторид-аниона энергетически менее выгодно, чем хлорид-аниона. Итак, более высокая реакционная способность динитрофторбензола объясняется большим - I-эффектом фтора по сравнению с хлором.  [13]

Синтез 2-метилиндола по Верлею [19] включает циклизацию промежуточного аниона.  [14]

Стадией, определяющей скорость, является реакция промежуточных анионов I или 11 с бромом. В этих анионах атом углерода, связанный с атомом бора, за счет индуктивного эффекта имеет повышенную электронную плотность и поэтому более склонен подвергаться электрофильнои атаке под действием галогена, чем в нейтральной молекуле.  [15]



Страницы:      1    2    3    4