Поляриметрическое измерение

Cтраница 3

Поляриметрические измерения.| Криоскопические измерения. [31]

Эту кривую можно интерпретировать таким образом, что по мере добавления кислоты ( после добавки одного эквивалента) образуется все увеличивающийся избыток ( -) А. Одновременно с поляриметрическими измерениями были сделаны криоскопические определения с теми же самыми растворами, а также с растворами соли цинхонидина в бромоформе, к которым добавлялся нафталин. Результаты, приведенные на рис. 2, показывают, что в растворах, содержащих кислоту и цинхонидин, имеется заметная агрегация молекул, которая отсутствует при замене кислоты на нафталин. [32]

Числовое значение оптического вращения зависит от длины волны света, используемого при измерении. Чаще всего при поляриметрических измерениях используют натриевые ( длина волны света 589 нм) или ртутные ( 546 нм) лампы. [33]

Точности отсчетов при поляриметрических измерениях было уделено большое внимание. [34]

Как уже упоминалось, численная величина оптического вращения зависит от длины волны света, используемого при измерении. Традиционно чаще всего при поляриметрических измерениях используют натриевый свет ( в прежнее время - горелки, теперь - натриевые лампы или фильтры) с длиной волны 589 нм. [35]

Были сняты и измерены абсорбционные спектры в ультрафиолетовой области двадцати различных производных ментил -, борнил - и фенхилксан-тогеновых кислот. С другой стороны, был проведен ряд поляриметрических измерений для соответствующих соединений в видимой области спектра. [37]

Поляриметрические измерения проводят при помощи поляризатора и анализатора. На рис. 29.16 показано расположение поляризатора и анализатора при поляриметрических измерениях. Когда поляризатор / и анализатор 2 установлены так, что их плоскости поляризации параллельны ( рис. 29.16, а), то лучи света проходят через них. Если анализатор повернут на 90 ( рис. 29.16 6), то лучи света не могут пройти через него, так как лучи, прошедшие через поляризатор, имеют плоскость колебаний, перпендикулярную плоскости колебания лучей анализатора. В этом случае света за анализатором не будет; такая схема установки поляризатора и анализатора называется установкой на темноту. [38]

Форма плавится примерно при 75 С, устойчива, однако, только ниже нуля; твердая р-форма при хранении при комнатной температуре постепенно превращается в жидкую а-форму. Элементарный анализ подтвердил, что обе формы имеют одинаковый состав, а поляриметрические измерения показали, что жидкость, образующаяся из - кристаллической формы, имеет то же вращение, что и полученная конденсацией пр. [39]

Я пользовался приблизительно 10 % - ным раствором этого вещества и сделал поляриметрические измерения для нескольких областей спектра в определенных интервалах времени. [40]

Расчетное определение напряжений в спаях дополняется тонким методом экспериментального исследования напряжений на основе законов фотоупругости. Этот метод используется как в полярископах - приборах, служащих для качественного изучения напряжений, так и в поляриметрах - более сложных приборах для измерения напряжений. Поляриметрические измерения основаны на том, что временное двойное лучепреломление, возникающее в напряженном изотропном прозрачном теле, например стекле, пропорционально действующим в этом теле напряжениям. [41]

Если известно удельное вращение вещества и длина трубки, то на основании полученного при измерении угла вращения можно вычислить концентрацию с. Оно не зависит от температуры; присутствие в растворе соляной кислоты не влияет на его величину. Вследствие явлений мутаротации растворы глюкозы подвергаются поляриметрическому измерению только после 24-часового стояния или после кипячения в присутствии не более чем 0 1 % аммиака. Измерение вращения сразу после приготовления раствора дает завышенные величины. [42]

ПОЛЯРИМЕТРИЯ - метод физико-химического исследования, основанный на измерении вращения плоскости поляризации света оптически активными веществами. Чаще всего такими веществами являются органические соединения с асимметрическим атомом углерода. Измерения производят с помощью поляриметров - оптических приборов, в которых луч света последовательно проходит через систему двух поляризующих призм. Благодаря пропорциональности, существующей между углом вращения и концентрацией оптически активного вещества, поляриметрические измерения используют для количественного определения оптически активного вещества. Большое значение имеет поляриметрический метод исследования в органической химии, где на основании определения знака и величины вращения плоскости поляризации можно судить о химическом строении и пространственной конфигурации соединения, делать выводы о механизме реакций и др. Для этого в последнее время особенно успешно используется спектрополяри-метрия. [43]

Обнаружено, что вращательная способность отдельных асимметрических атомов в моносахаридах изменяется при переходе от диапазона длин волн 500 - 250 ммк к диапазону 250 - 180 ммк. Второй диапазон близок к максимуму поглощения для группировки, состоящей из аномер-ного атома углерода и связанных с ним двух кислородных атомов. В диапазоне 250 - 180 ммк на оптических свойствах моносахаридов и их производных начинает сказываться эффект Коттона, в результате чего молекулярное вращение возрастает приблизительно в 20 раз. Это позволяет, прежде всего, уменьшить количество вещества, необходимое для исследования, по сравнению с обычными поляриметрическими измерениями. [44]

Страницы: 1 2 3